3Z-(3-methoxycarbonylpropoxyimino)-6α-methyl-16α,17α-cyclohexanopregna-1,4-diene-20-one | 1232236-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3Z-(3-methoxycarbonylpropoxyimino)-6α-methyl-16α,17α-cyclohexanopregna-1,4-diene-20-one
• CAS: 1232236-54-2
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₄
• 分子量: 495.703
• InChiKey: RYRTUBHKGPZWAB-UVPUJZLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3Z-(3-methoxycarbonylpropoxyimino)-6α-methyl-16α,17α-cyclohexanopregna-1,4-diene-20-one 在 Wilkinson's catalyst 、 超重氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以35%的产率得到3Z-(3-methoxycarbonylpropoxyimino)-6α-methyl-16α,17α-cyclohexano-[1,2-3H]pregn-4-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  6α-甲基-16α,17α-环己孕-4-烯-3,20-二酮氚标记在1,2-位的O-取代3-肟的合成

  摘要：

  摘要通过均相反应得到了 6α-甲基-16α,17α-环己孕-4-烯-3,20-二酮的1,2-氚标记的3-(O-羧丙基)-和3-(O-羧甲氧基丙基)-肟。用气态氚催化氢化 1,2-脱氢前体，随后通过 HPLC 分离所得混合物。使用三-（三苯基膦）-氯化铑制备了 50–55 Ci/mmol 的比放射性。

  DOI：

  10.1134/s1068162010020172
• 作为产物：
  描述：

  6α-methyl-16α,17α-cyclohexanopregna-1,4-diene-3,20-dione 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3Z-(3-methoxycarbonylpropoxyimino)-6α-methyl-16α,17α-cyclohexanopregna-1,4-diene-20-one
  参考文献：
  名称：

  6α-甲基-16α,17α-环己孕-4-烯-3,20-二酮氚标记在1,2-位的O-取代3-肟的合成

  摘要：

  摘要通过均相反应得到了 6α-甲基-16α,17α-环己孕-4-烯-3,20-二酮的1,2-氚标记的3-(O-羧丙基)-和3-(O-羧甲氧基丙基)-肟。用气态氚催化氢化 1,2-脱氢前体，随后通过 HPLC 分离所得混合物。使用三-（三苯基膦）-氯化铑制备了 50–55 Ci/mmol 的比放射性。

  DOI：

  10.1134/s1068162010020172