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1-(Quinol-2-yl)-4-(indol-3-ylpropionyl)piperazine | 77914-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Quinol-2-yl)-4-(indol-3-ylpropionyl)piperazine
英文别名
3-(1H-indol-3-yl)-1-(4-quinolin-2-ylpiperazin-1-yl)propan-1-one
1-(Quinol-2-yl)-4-(indol-3-ylpropionyl)piperazine化学式
CAS
77914-43-3
化学式
C24H24N4O
mdl
——
分子量
384.481
InChiKey
AABSCTOHRMLLAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.0
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Quinol-2-yl)-4-(indol-3-ylpropionyl)piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到1-(Quinol-2-yl)-4-(indol-3-ylpropyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological properties of some 1-(2-quinolyl)-4-(indol-3-ylalkyl)piperazines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01149149
  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚丙酸三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(Quinol-2-yl)-4-(indol-3-ylpropionyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and pharmacological properties of some 1-(2-quinolyl)-4-(indol-3-ylalkyl)piperazines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01149149
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文献信息

  • GOLUBEV V. E.; TRUBITSYNA T. K.; MASHKOVSKIJ M. D.; CYBOPOB N. N., XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 2, 30-33
    作者:GOLUBEV V. E.、 TRUBITSYNA T. K.、 MASHKOVSKIJ M. D.、 CYBOPOB N. N.
    DOI:——
    日期:——
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