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[RuIICl2(dmso)2(L)] | 924267-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[RuIICl2(dmso)2(L)]
英文别名
[RuII(dmso)2(5-nitro-2-furaldehydesemicarbazone)];Ru(II)Cl2(dmso)2(C4H2O(NO2)CHNNHCONH2);methylsulfinylmethane;[(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]urea;ruthenium(2+);dichloride
[Ru<sup>II</sup>Cl<sub>2</sub>(dmso)<sub>2</sub>(L)]化学式
CAS
924267-55-0
化学式
C10H18Cl2N4O6RuS2
mdl
——
分子量
526.384
InChiKey
DOWZNAURXKPUIP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    呋喃西林 、 tetrakis(dimethylsulfoxide)dichlororuthenium(II) 以 乙醇 为溶剂, 以60%的产率得到[RuIICl2(dmso)2(L)]
    参考文献:
    名称:
    与钌 (II) 硝基呋喃氨基脲络合物的血蛋白相互作用:对抗肿瘤活性的影响
    摘要:
    癌症负担的稳步上升和严峻的统计数据迫切需要新的治疗解决方案。鉴于其高效率,金属药物在癌症化疗中非常有吸引力。这项工作检查了一种带有 5-硝基呋喃药效团 [RuII(dmso)2(5-nitro-2-furaldehyde Semicarbazone)](缩写为 RuNTF;dmso 是二甲基亚砜配体)的抗锥虫钌基化合物的抗癌活性)。在体外评估了 RuNTF 对卵巢腺癌、激素依赖性乳腺癌、前列腺癌(IV 级)和 V79 肺成纤维细胞人类细胞的细胞毒性。RuNTF 的活性与乳腺线的基准金属药物顺铂相似,对前列腺线和肺成纤维细胞无活性。鉴于血清蛋白结合在药物生物利用度和血浆分布中的已知作用,本研究通过圆二色性 (CD) 和荧光光谱评估了 RuNTF 与人血清白蛋白 (HSA) 的相互作用。HSA-Trp214 残基的荧光发射猝灭和 RuNTF 结合后的寿命数据证明形成了 1:1 {RuNTF-白蛋白}
    DOI:
    10.3390/molecules24162861
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文献信息

  • Synthesis and characterization of new ruthenium complexes with active ligands against Chagas' disease
    作者:Lucı́a Otero、Pabla Noblia、Dinorah Gambino、Hugo Cerecetto、Mercedes González、Javier A Ellena、Oscar E Piro
    DOI:10.1016/s0020-1693(02)01277-x
    日期:2003.2
    yields by reaction of [RuIICl2(dmso)4] with L in ethanol or toluene solutions. Complexes were characterized by elemental analyses and electronic, FTIR, 1H and 13C NMR spectroscopies. Crystal and molecular structures of [RuCl2(dmso)2L1] and [RuCl2(dmso)2L2] were determined by X-ray diffraction methods. In both crystals the ruthenium metal atom is in a quite similar elongated octahedral environment, equatorially
    摘要查加斯病被认为是无法治愈的,是第三世界的主要寄生虫病,影响拉丁美洲的数百万人。以前的工作表明,克霉唑配合物对查加斯氏病的致病菌克鲁氏锥虫的活性比相应的游离配体更强。在这项工作中,合成和表征了一系列具有不同抗锥虫活性化合物的新型Ru(II)配合物。通式为[RuIICL2(dmso)2L]的配合物,其中dmso =二甲基亚砜,L = 5-硝基-2-呋喃甲醛半卡巴zone(L1),N4-正丁基-5-硝基-2-呋喃甲醛半卡巴zone(L2)或3通过[RuIICL2(dmso)4]与L在乙醇甲苯溶液中的反应,可以高收率制备-(5-硝基呋喃基)丙烯醛半卡巴zone(L3)。配合物的特征在于元素分析和电子分析,FTIR,1H和13C NMR光谱。用X射线衍射法测定了[RuCL2(dmso)2L1]和[RuCL2(dmso)2L2]的晶体和分子结构。在两种晶体中,属原子都处于非常相似的细长八面
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