1,12-bis(N,N'-ethoxycarbonyloxyamidinyl)dodecane | 648440-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,12-bis(N,N'-ethoxycarbonyloxyamidinyl)dodecane
• 英文别名: [(E)-[(14Z)-1,14-diamino-14-ethoxycarbonyloxyiminotetradecylidene]amino] ethyl carbonate
• CAS: 648440-42-0
• 化学式: C₂₀H₃₈N₄O₆
• 分子量: 430.545
• InChiKey: KQLHMRRSKMZOOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-bis(N,N'-ethoxycarbonyloxyamidinyl)dodecane 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以95%的产率得到1,12-bis-((1,2,4-oxadiazol-5-4(H)-one)-3-yl)dodecane
  参考文献：
  名称：

  口服有效的基于C-烷基am的抗疟药的mid胺肟衍生物的设计与合成

  摘要：

  在设计用于递送C-烷基am抗疟剂的前药候选物的框架内，我们表明在烷基ami肟结构上需要特定的O-取代。在新合成的分子中，双-恶二唑酮和双-O-甲基磺酰酰胺基肟衍生物在口服后可诱导小鼠体内完全清除寄生虫病。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.058
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 77.25h， 生成 1,12-bis(N,N'-ethoxycarbonyloxyamidinyl)dodecane
  参考文献：
  名称：

  Compounds with antiparasitic activity and medicines containing same

  摘要：

  这项发明涉及具有抗寄生虫特别是抗疟活性的化合物，其特征在于它们符合一般式(I)。特别适用于具有抗寄生虫活性的化合物。

  公开号：

  US20050176819A1