(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)[4-phenyl-5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanone | 1412900-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (5-bromo-1-benzofuran-2-yl)[4-phenyl-5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanone
• 英文别名: (5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)-(4-phenyl-5-phenylimino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanone；(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-(4-phenyl-5-phenylimino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanone
• CAS: 1412900-75-4
• 化学式: C₂₃H₁₄BrN₃O₂S
• 分子量: 476.353
• InChiKey: ROBLZBWENHWRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴苯并[b]呋喃 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (5-bromo-1-benzofuran-2-yl)[4-phenyl-5-(phenylimino)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  与对羟基苯甲酰卤的反应64：一些新的三唑啉并[4,3-a]嘧啶，1,3,4-噻二唑和5-芳基偶氮噻唑的合成

  摘要：

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.945

文献信息

• Reaction with Hydrazonoyl Halides 64: Synthesis of Some New Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidines, 1,3,4-Thiadiazoles, and 5-Arylazothiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaui

  DOI：10.1002/jhet.945

  日期：2012.9

  benzofuran moiety were prepared from the reaction of 2‐(2‐phenylhydrazono)‐1‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)‐2‐chloroethanone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine‐2‐thione derivatives. All the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。