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2-Acetyl-(5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuran | 1440418-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetyl-(5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuran
英文别名
1-[5-(oxan-4-yl)-1-benzofuran-2-yl]ethanone
2-Acetyl-(5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuran化学式
CAS
1440418-99-4
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
MKRYPAYYHSBYIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基-5-溴苯并[b]呋喃 、 5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-aza-5-stannabicyclo[3.3.3]undecane 在 potassium fluoride 、 2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯copper(l) chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到2-Acetyl-(5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    立体保留 Pd 催化的二级烷基氮杂锡烷和芳基卤化物的 Stille 交叉偶联反应
    摘要:
    过渡金属催化的交叉偶联反应的发展极大地影响了合成复杂有机分子的方式。现在有多种方法可用于形成 C( sp 2 )–C( sp 2 ) 键,最近的工作集中在 C( sp 3) 亲电试剂和亲核试剂。由于这些烷基在反应条件下倾向于异构化,因此在交叉偶联反应中使用仲和叔烷基亲核试剂仍然是一个挑战。在这里,我们报告了一种通用的 Pd 催化工艺的发展,用于仲烷基氮杂烷烃亲核试剂与芳基氯化物、溴化物、碘化物和三氟甲磺酸酯的立体交叉偶联。具有广泛电子特性的耦合伙伴具有良好的耐受性。反应发生时,仲烷基锡亲核试剂的异构化程度最低,并保留了绝对构型。该过程构成了在交叉偶联反应中使用二级烷基锡试剂的第一种通用方法。
    DOI:
    10.1038/nchem.1652
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文献信息

  • Stereoretentive Pd-catalysed Stille cross-coupling reactions of secondary alkyl azastannatranes and aryl halides
    作者:Ling Li、Chao-Yuan Wang、Rongcai Huang、Mark R. Biscoe
    DOI:10.1038/nchem.1652
    日期:2013.7
    process for the stereoretentive cross-coupling of secondary alkyl azastannatrane nucleophiles with aryl chlorides, bromides, iodides and triflates. Coupling partners with a wide range of electronic characteristics are well tolerated. The reaction occurs with minimal isomerization of the secondary alkyltin nucleophile, and with retention of absolute configuration. This process constitutes the first
    过渡金属催化的交叉偶联反应的发展极大地影响了合成复杂有机分子的方式。现在有多种方法可用于形成 C( sp 2 )–C( sp 2 ) 键,最近的工作集中在 C( sp 3) 亲电试剂和亲核试剂。由于这些烷基在反应条件下倾向于异构化,因此在交叉偶联反应中使用仲和叔烷基亲核试剂仍然是一个挑战。在这里,我们报告了一种通用的 Pd 催化工艺的发展,用于仲烷基氮杂烷烃亲核试剂与芳基氯化物、溴化物、碘化物和三氟甲磺酸酯的立体交叉偶联。具有广泛电子特性的耦合伙伴具有良好的耐受性。反应发生时,仲烷基锡亲核试剂的异构化程度最低,并保留了绝对构型。该过程构成了在交叉偶联反应中使用二级烷基锡试剂的第一种通用方法。
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