17-hydroxy-2.3.4.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 858265-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-2.3.4.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: 17-hydroxy-2.3.4.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene；17-Hydroxy-2.3.4.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren
• CAS: 858265-30-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: IQTCRIOMAXAMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-2.3.4.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 benzoic acid-(2,3,4,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Introduction of the Angular Methyl Group. III. The Alkoxymethylene Blocking Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01198a036
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(5,7-dimethyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-2-nitrobenzamide 在 Pd/SrCO₃ 、 异丙醇 作用下， 20.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 11,12,13,14,15,16-hexahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 、 17-hydroxy-2.3.4.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Introduction of the Angular Methyl Group. III. The Alkoxymethylene Blocking Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01198a036