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(RP,RP)-SMS-Phos | 81964-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RP,RP)-SMS-Phos
英文别名
(Rp,Rp)-1,2-bis[(o-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane
(RP,RP)-SMS-Phos化学式
CAS
81964-01-4
化学式
C26H24O2P2
mdl
——
分子量
430.423
InChiKey
UEJGHGZPXYWPBS-LOYHVIPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-132 °C
  • 沸点:
    572.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.66
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(norbornadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (RP,RP)-SMS-Phos 在 H2 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 [Rh((Rp,Rp)-1,2-bis[(o-hydroxyphenyl)(phenyl)phosphino]ethane)(MeOH)2]BF4 、
    参考文献:
    名称:
    在铑(i)催化的烯烃加氢中分析可调谐的R-SMS-Phos结构:最后一个立场是?†
    摘要:
    对映体纯的P-立体异构“ R-SMS-Phos” {R-SMS-Phos = 1,2-双[(邻-RO-苯基)(苯基)膦基]乙烷}配体的多样化家族,其中R =支链或杂原子-筛选取代的烷基,芳烷基,甲硅烷基,酰基,磺酰基等以用于Rh(I)催化的代表性烯烃底物组的氢化。与诺尔斯的最终DiPAMP {DiPAMP =1,2-双[(邻茴香基)(苯基)膦基]乙烷} 设计。鉴定了具有高度增强的特性的突变体配体,这些突变体具有特定的特征,其中发现DiPAMP结构被嵌入。
    DOI:
    10.1039/c1ob05364g
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文献信息

  • NEW ORTHO-FUNCTIONALIZED P-CHIRAL ARYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES: THEIR PREPARATION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
    申请人:Stephan Michel
    公开号:US20100099875A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel organo phosphorus P-chiral optically active compounds of formula (I) having a hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, sulfonyl group on aryl near a phosphorus atom, to the preparation and the use thereof in then asymmetrical catalysis of unsaturated compounds. Novel acylphosphine optically pure ligands embodied in the form of transition metal complexes exhibit an increased activity and enantloselectivity, in particular in asymmetrical hydrogenation, in comparison with the same type Uganda such as DiPAMP.
    该发明涉及具有化学式(I)的新型有机P-手性光学活性化合物,其在含原子附近的芳基上具有羟基、巯基、基、羧基、磺酰基基团,以及其在不对称催化不饱和化合物中的制备和使用。新型酰基膦光学纯配体以过渡属配合物的形式体现,与同类型的乌干达化合物(如DiPAMP)相比,在不对称氢化等反应中表现出增强的活性和对映选择性。
  • A survey of pendant donor-functionalised (N,O) phosphine ligands for Cr-catalysed ethylene tri- and tetramerisation
    作者:James A. Suttil、Peter Wasserscheid、David S. McGuinness、Michael G. Gardiner、Stephen J. Evans
    DOI:10.1039/c4cy00457d
    日期:——

    Selected phosphine-based ligands plus chromium have been found to be promising candidates for MAO-free trimerisation and tetramerisation of ethylene.

    选择的配体已被发现是MAO无催化三聚和四聚乙烯的有前途的候选物。
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