(3R,4aS,6S,8aS)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one | 145040-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4aS,6S,8aS)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one
• CAS: 145040-44-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: DYCYJWABIGFNDH-OSFYFWSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4aS,6S,8aS)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.25h， 生成 rac-(4aR,5S,7R,8aS,9aS,11S,13aS,13bR)-7-hydroxy-11-methoxy-2,2,13a-trimethyldodecahydro-4H-5,13b-methanoanthra[10,4a-d][1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners

  摘要：

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91213-x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4aR,6R,8aR)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-1-oxo-decahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (3R,4aS,6S,8aS)-3-Allyl-6-methoxy-8a-methyl-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies directed towards the synthesis of taxol: Preparation of C-13 oxygenated taxane congeners

  摘要：

  The application of the intramolecular dioxenone photocycloaddition to the synthesis of C-13 oxygenated taxol analogs is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91213-x