1-(4-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)ethan-1-one | 1206484-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(4-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)ethan-1-one
• CAS: 1206484-25-4
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: WISPQNPOQNIQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-3-yl)ethan-1-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到4-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-去氮杂甲霉素A的合成

  摘要：

  通过适当取代的锂化 2-甲基吡啶与 2,3,5-三-O-苄基-D-核糖内酯缩合、硼氢化物还原得到的半缩醛，然后合成新的 C-核苷 6-脱氮甲霉素 A通过甲醇的分子内光信环化、保护基的操作和随后的闭环，形成 7-氨基-3-(β-D-呋喃核糖基)吡唑并[4,3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218002
• 作为产物：
  描述：

  3-acetamido-4-phthalimido-2-picoline 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 在 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以24%的产率得到7-phthalimidopyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-去氮杂甲霉素A的合成

  摘要：

  通过适当取代的锂化 2-甲基吡啶与 2,3,5-三-O-苄基-D-核糖内酯缩合、硼氢化物还原得到的半缩醛，然后合成新的 C-核苷 6-脱氮甲霉素 A通过甲醇的分子内光信环化、保护基的操作和随后的闭环，形成 7-氨基-3-(β-D-呋喃核糖基)吡唑并[4,3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218002