[Cu(ciprofloxacin)(4'-(4-chlorophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl] | 1259925-89-7

• 英文名称: [Cu(ciprofloxacin)(4'-(4-chlorophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]
• CAS: 1259925-89-7
• 化学式: C₃₈H₃₁Cl₂CuFN₆O₃
• 分子量: 773.153
• InChiKey: QLRBPDUSLMABFD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 环丙沙星 、 4′-(4-氯苯基)-2, 2′:6′, 2″-三联吡啶 在 CH₃ONa 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以64.7%的产率得到[Cu(ciprofloxacin)(4'-(4-chlorophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]
  参考文献：
  名称：

  药物基铜（II）配位化合物的抗菌，DNA相互作用和超氧化物歧化酶活性

  摘要：

  合成了新颖的中性单核铜（II）与喹诺酮类抗菌药物环丙沙星在叔吡啶的氮供体杂环配体存在下的配合物，并通过元素分析，反射光谱，红外光谱和质谱表征。评价了新合成化合物的抗菌活性，并将其与其理化性质相关联。结果表明，与参比抗菌喹诺酮类药物相比，所测试的化合物对革兰氏（+ ve）和革兰氏（-ve）细菌表现出更好的抑制活性。配位化合物可充当超氧化物阴离子自由基（O2·-）。超氧化物歧化酶（SOD）抑制了超氧离子与硝基蓝四唑（NBT）反应速率常数的检测。使用粘度，吸收滴定和DNA熔解温度技术研究了复合物与DNA的相互作用。结果表明，该复合物以插入模式与DNA结合，并且它们具有相当高的DNA结合常数。DNA裂解研究表明，与金属盐和标准药物相比，该复合物具有更好的裂解能力。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.08.037