| 52344-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 52344-68-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: UJRZAYZYGAULQP-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 萘普生 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以72.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型脑靶向萘普生的前体药物，基于具有各种连接的二甲基氨基基团。

  摘要：

  作为预防和治疗阿尔茨海默氏病（AD）的药物，萘普生的临床应用因其在大脑中的有限分布而受阻。为了增加萘普生跨血脑屏障（BBB）的递送，使用二甲氨基部分作为脑靶向配体通过酯键或酰胺键合成了萘普生的3种前药（P1，P2和P3）。在PBS，大鼠血浆和脑匀浆中研究了萘普生从3种前药的体外释放。具有酰胺键的P3在所有温育培养基中似乎都非常稳定，而具有酯键的P1和P2在碱性环境中被部分水解，并且脑匀浆以生成母体药物。静脉注射给大鼠后，脑中的总萘普生浓度（已释放和结合的萘普生总和，TN）为P1，P2和P3组在5分钟时分别比对照组萘普生组高28.81、24.51和15.54倍，脑AUC0-t分别比对照组萘普生组高6.94、10.06和6.70倍。此外，服用带有酯键的前药（P1和P2）后，大脑中TN的Cmax高于酰胺前药（P3）。结果强调了使用基于具有二甲基氨基部分的脑靶向配体的前药策略将萘普生脑部递送的可能

  DOI：

  10.1055/s-0032-1306273