5-(2-tert-butylamino-1-hydroxy-ethyl)-3H-benzooxazol-2-one | 68931-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-(2-tert-butylamino-1-hydroxy-ethyl)-3H-benzooxazol-2-one
• CAS: 68931-72-6
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: NDJRZRUBKDSPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.26
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-[2-(叔丁基氨基)-1-羟基乙基]-2-羟基苯基]脲盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 5-(2-tert-butylamino-1-hydroxy-ethyl)-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型支气管扩张剂卡布特罗在水溶液中的降解行为

  摘要：

  在厌氧条件下，在85度和pH 0.25--13.3范围内恒定的离子强度下研究了卡布特罗在水溶液中的降解动力学。结果表明，在极端的pH值下，复杂的动力学模式涉及特定的酸和特定的碱催化剂。降解主要是由于分子内的催化作用，表明质子化和未质子化的酚基均参与了反应。使用高压液相色谱法分离卡布特罗及其降解产物。质谱检查显示降解产物是环化衍生物，其是通过氨驱出而对脲基羰基上的苯氧基进行分子内攻击而形成的环化衍生物。在pH 4.0和10.0时，丁烯醇的表观活化能分别为22.3和11.7 kcal / mol。

  DOI：

  10.1002/jps.2600671108