6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxycarbonylphenyl]-2-naphthoic acid chloride | 146966-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxycarbonylphenyl]-2-naphthoic acid chloride
• 英文别名: Methyl 2-(1-adamantyl)-4-(6-carbonochloridoylnaphthalen-2-yl)benzoate
• CAS: 146966-16-7
• 化学式: C₂₉H₂₇ClO₃
• 分子量: 458.985
• InChiKey: PYKKDBBIEXXIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxycarbonylphenyl]-2-naphthoic acid chloride 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxycarbonylphenyl]-2-naphthylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and polycyclic compounds and their use in human or veterinary

  摘要：

  具有以下结构的芳香双环化合物 (I) 其中 R.sub.1 具体为 --H, CH.sub.3, --CH.sub.2 OH, --OH, --CHO, --CONH.sub.2, --COOH, --COOalkyl, --SH, S-alkyl 等；R.sub.2 为 H；R.sub.3 为 H, aryl, aralkyl 或者可选择由羟基、较低烷氧基或 --CO--R.sub.12 取代的较低烷基；R.sub.4 为具有 1 到 15 个碳原子的直链、支链或非支链烷基或环脂基；R.sub.5 具体表示为 --(CH.sub.2).sub.n --R.sub.13, --CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.13, 其中 n 为 0 或 1 到 6, R.sub.13 代表 --COR.sub.15, 单羟基烷基、多羟基烷基、环氧较低烷基或 --O--CO--R.sub.16, R.sub.15 具体为 --OH, --Oalkyl, --Oaryl, R.sub.16 具体为 H, 较低烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.6 和 R.sub.7 为 H, 卤素、较低烷基或 --OR.sub.16；以及化合物 (I) 的盐，其中 R.sub.1 代表羧基；以及公式 (I) 所述化合物的立体异构体。

  公开号：

  US05547983A1

文献信息

• US5547983A
  申请人：——

  公开号：US5547983A

  公开（公告）日：1996-08-20