4-苯并噁唑羧酰胺 | 957995-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 4-苯并噁唑羧酰胺
• 中文别名: 4-苯并恶唑甲酰胺；苯并[D]恶唑-4-甲酰胺
• 英文名称: Benzo[d]oxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1,3-benzoxazole-4-carboxamide
• CAS: 957995-85-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.15
• InChiKey: HZIDLPHYFPKXIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3S,5S)-3,5-dimethylmorpholino)benzoxazole-4-carboxylic acid 、 8-甲基-8-叠氮双环[3.2.1!辛烷-3-胺二盐酸盐 在 N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(3 S,5S)-3,5-dimethylmorpholino 作用下， 以to provide N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(3 S,5S)-3,5-dimethylmorpholino)benzoxazole-4-carboxamide, which的产率得到4-苯并噁唑羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS

  摘要：

  公式I、II和III的化合物被揭示为5-HT3抑制剂。这些化合物在治疗CINV、IBS-D和其他疾病和病况方面具有用途。

  公开号：

  US20080255114A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ADURO BIOTECH INC

  公开号：WO2019055750A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention relates to pyrazolopyrimidinone compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及吡唑吡咪啉酮化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗自身免疫、炎症和神经退行性疾病的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• Methods, compounds and compositions for treating gout
  申请人：——

  公开号：US20020019417A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  This invention relates to methods of preventing, treating or lessening verity of gout by administration of PARP inhibitors.

  这项发明涉及通过给予PARP抑制剂来预防、治疗或减轻痛风的方法。
• Benzoxazole carboxamides for treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20060183769A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  化合物I和II的配方被披露为5-HT3抑制剂。表现出中枢活性的这些化合物对治疗CINV有用；抑制外周受体的化合物对治疗IBS-D有用。
• Benzoxazole Carboxamides For Treating CINV and IBS-D
  申请人：Fairfax J. David

  公开号：US20080108609A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds that exhibit central activity are useful in treating CINV; those that inhibit peripheral receptors are useful to treat IBS-D.

  化学式为I和II的化合物被披露为5-HT3抑制剂。那些表现出中枢活性的化合物可用于治疗化疗诱导恶心和呕吐（CINV）; 那些抑制外周受体的化合物可用于治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）。
• Quinazoline Derivative
  申请人：Mizutani Takashi

  公开号：US20080275069A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R 1 represents a lower alkyl group et al; R 2 and R 3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R 4 represents the substituent of the formula (I) et al; X 1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表较低的烷基等；R2和R3相同或不同，分别代表氢原子等；R4代表式（I）的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是由芳基衍生的二价取代基等，通过去除其中的两个氢原子而得到；环A表示5-或6-成员杂芳基基团；这些化合物具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。