benzoxazol-2-yl-methylgermane | 86468-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: benzoxazol-2-yl-methylgermane
• CAS: 86468-83-9
• 化学式: C₈H₉GeNO
• 分子量: 207.756
• InChiKey: MDMSFRZJPGGYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzoxazol-2-yl-dichloro-methylgermane 、 三甲基锡 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JUTZI, P.;GILGE, U., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 244, N 4, 355-362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und reaktionen von di(benzthiazol-2-yl)- und di(benzoxazol-2-yl)methylgerman
  作者：Peter Jutzi、Ullrich Gilge

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80043-6

  日期：1983.3

  Reaction of benzthiazol-2-yl and benzoxazol-2-yl-trimethylstannane with methyltrichlorogermane leads to the mono-, bis- and tris-heterocyclic substituted germanes RGe(Me)Cl2, R2Ge(Me)Cl, R3GeMe (2, 3, 4: R = benzthiazol-2-yl; 6, 7, 8: R = benzoxazol-2-yl), which exist in a mobile equilibrium. From the chlorogermanes 2, 3 and 6, 7 the corresponding germanes 9, 10 and 11, 12 can be obtained by reaction

  苯并噻唑-2-基和苯并恶唑-2-基-三甲基锡烷与甲基三氯锗烷的反应生成单，双和三杂环取代的锗烷RGe（Me）Cl 2，R 2 Ge（Me）Cl，R 3 GeMe（2，3，4：R =苯并噻唑-2-基; 6，7，8：R =苯并恶唑-2-基），它存在于一个移动平衡。从chlorogermanes 2，3和6，7个对应的锗9，10和11，12可以通过与三甲基锡烷反应获得。可以从锗烷10合成单-和双-N-甲基化的盐15和17。化合物10，12和15由α-消除反应容易分解。盐17可以被认为是用于合成花青染料的合适模型物质。