D(+)-卡内腈 | 1116-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: D(+)-卡内腈
• 中文别名: D-卡内腈；(R)-3-氰基-2-羟基-N,N,N-三甲基-1-丙铵氯化物
• 英文名称: (D)-(+)-carnitinenitrile chloride
• 英文别名: D-carnitine nitrile chloride；(+)-Carnitinnitril-chlorid；(+)-Carnithin-nitril；D-Carnitinnitril；1-Propanaminium, 3-cyano-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-, chloride, (S)-；[(2S)-3-cyano-2-hydroxypropyl]-trimethylazanium;chloride
• CAS: 1116-95-6
• 化学式: C₇H₁₅N₂O*Cl
• 分子量: 178.662
• InChiKey: ZOYKKWXSDFNANU-FJXQXJEOSA-M

物化性质

• 熔点：
  249°C
• 密度：
  1.1958 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.03
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D(+)-卡内腈 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 L-肉碱盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING L-CARNITINE

  摘要：

  There is disclosed an improved process for the production of L-carnitine, comprising a step of decolorizing L-carnitinenitrile and removing residual alkali cyanide from a solution of L-carnitinenitrile with an oxidant, wherein the oxidant is preferably hydrogen peroxide or sodium hypochlorite.

  公开号：

  US20240217920A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氰基-2-羟基丙基)三甲基氯化铵 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 D(+)-卡内腈
  参考文献：
  名称：

  乙酰肉碱和其他肉碱衍生物异构体的合成

  摘要：

  肉碱，γ-三甲基铵-β-羟基丁酸，由γ-氯-β-羟基丁腈合成。乙酰肉碱是通过乙酰肉碱的酯化或肉碱的乙酰化制备的。

  DOI：

  10.1139/v69-192

文献信息

• Use of Chiral Ionic Liquids as Solvents for the Enantioselective Photoisomerization of Dibenzobicyclo[2.2.2]octatrienes
  作者：Jie Ding、Vasumathi Desikan、Xinxin Han、Tom L. Xiao、Rongfang Ding、William S. Jenks、Daniel W. Armstrong

  DOI：10.1021/ol047599i

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] Six chiral ionic liquids were prepared and evaluated as "chiral induction solvents" in which two different dibenzobicyclo[2.2.2]octatrienes were photoisomerized to chiral products. Enantiomeric excesses from 3 to 12% were obtained from the photochemical di-pi-methane rearrangement. Results indicate that the chiral induction derives from an ion pairing interaction of the deprotonated

  [反应：见正文]制备了六种手性离子液体，并作为“手性诱导溶剂”进行了评估，其中将两种不同的二苯并双环[2.2.2]十八碳烯光异构化为手性产物。从光化学二-pi-甲烷重排获得3至12％的对映体过量。结果表明，手性诱导源自去质子化的二酸与离子液体阳离子的离子配对相互作用。这是关于通过手性IL进行不可逆的单分子光化学异构化的手性诱导的首次报道。
• Die Darstellung von L-Carnitin und seiner Isomeren
  作者：Erich Strack、Irmgard Lorenz

  DOI：10.1515/bchm2.1960.318.1.129

  日期：1960.1
• Zur Darstellung der Carnitinbetaine
  作者：Erich Strack、Irmgard Lorenz

  DOI：10.1515/bchm2.1966.344.1-3.276

  日期：1966.1
• TENUD, LEANDER;GOSTELI, JACQUES
  作者：TENUD, LEANDER、GOSTELI, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• XORINAKA, AKIO
  作者：XORINAKA, AKIO

  DOI：——

  日期：——