Testololacton | 3066-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Testololacton
• 英文别名: testololactone；17a-oxa-D-homo-androst-4-ene-3,17-dione；3.17-Dioxo-17a-oxa-D-homo-androsten-(4)
• CAS: 3066-11-3；4416-57-3；13214-85-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: CNIXJDVUMXTEKX-SXFRHLRRSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-209 °C
• 沸点：
  478.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  androst-4-ene-3,17-dione 在 Aspergillus tamarii MRC 72400 、 malt extract 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以5%的产率得到Testosteron
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of Androst-4-Ene-3,17-Dione by Some Fungi

  摘要：

  报告了将雄甾-4-烯-3,17-二酮与念珠菌 MRC 200634、塔马曲霉 MRC 72400、文氏曲霉 MRC 200316 和姬褐曲霉 MRC 70325 培养 5 天的结果。A. candidus MRC 200634 主要在 C-11α、C-15α 和 C-15β 处羟化雄甾-4-烯-3,17-二酮，而 A. wentii MRC 200316 主要在 C-6β 处羟化雄甾-4-烯-3,17-二酮。A. tamarii MRC 72400 主要表现出 Baeyer-Villiger 单加氧酶活性。M. hiemalis MRC 70325 在 C-14α 处羟化底物，并在 C-17 处还原大部分底物。

  DOI：

  10.3184/174751917x15064232103083