4-nitro-N-(3-tosyl-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ylidene)benzenesulfonamide | 1431528-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 4-nitro-N-(3-tosyl-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 1431528-19-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₆S₂
• 分子量: 497.552
• InChiKey: HUHACLRISODQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  127.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 2-(2-ethynylphenyl)-1-tosylaziridine 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以61%的产率得到4-nitro-N-(3-tosyl-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯并ze庚因和苯并e庚因衍生物的一种有效构建方法

  摘要：

  公开了一种新颖且简便的合成方案，用于通过2-（2-乙炔基苯基）-1-甲苯磺酰氮丙啶或2-（2-乙炔基苯基）环氧乙烷与铜磺酰叠氮化物的铜（I）催化反应构建苯并ze庚因和苯并x庚因衍生物。酮亚胺是反应过程中的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201200636