2-methoxy-6-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-4-methyl-2-thioxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol | 1382467-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 2-methoxy-6-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-4-methyl-2-thioxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• 英文别名: (4S,4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-methoxy-4-methyl-2-sulfanylidene-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 1382467-80-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₅O₅PS
• 分子量: 373.329
• InChiKey: LDLHEEKOLQKEHQ-YSRTYKCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {9-[7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-4-methyl-2-thioxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-9H-purin-6-yl}-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amine 在 甲酸 、 水 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methoxy-6-(6-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-4-methyl-2-thioxo-tetrahydro-2l5-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC NUCLEOTIDE ANALOGS

  摘要：

  本文揭示了环核苷酸类似物，合成环核苷酸类似物的方法，以及使用环核苷酸类似物治疗疾病和/或状况，如病毒感染、癌症和/或寄生虫病的方法。

  公开号：

  US20120165286A1

文献信息

• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios Biopharma, Inc.

  公开号：EP3421482A1

  公开（公告）日：2019-01-02

  Disclosed herein are nucleotide analogs of formula (I), methods of synthesizing nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as a HCV infection with one or more nucleotide analogs, wherein the substituents are as defined in the appended claims.

  本文公开了式(I)的核苷酸类似物、合成核苷酸类似物的方法以及用一种或多种核苷酸类似物治疗疾病和/或诸如HCV感染等病症的方法、 其中取代基如所附权利要求中定义。
• 4'-FLUORO-NUCLEOSIDES, 4'-FLUORO-NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF FOR THE TREATMENT OF HCV
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP2935303B1

  公开（公告）日：2021-02-17