CuTPP(CHO) | 71763-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: CuTPP(CHO)
• CAS: 71763-49-0
• 化学式: C₄₅H₂₈CuN₄O
• 分子量: 704.29
• InChiKey: XWDFCNMNVJSQHG-BUNRFVFMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CuTPP(CHO) 在 TsOH*H₂O 、 chloranil 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 以57%的产率得到5,10,15-triphenyl(2(2)-oxo-benzo[2(3),2(4)]cyclohexa[a,b]porphinato(2-))copper(II)
  参考文献：
  名称：

  金属离子连接卟啉二聚体的合成及光电化学性质

  摘要：

  描述了几种新的外围功能化单体卟啉和金属卟啉以及卟啉二聚体的制备、分离和表征。这些二聚体是通过将两个单体卟啉与金属离子连接而获得的，这些卟啉在其外围带有与芳环完全共轭的烯氨基酮螯合物。由金属离子连接的卟啉二聚体在基态下显示出很大的相互作用，这可以通过它们的电子光谱和电化学行为来证明。与单体类似物相比，这些二聚体显示出具有增强的红移 Q 带的吸收光谱，并且它们的第一氧化电位显着降低并分成两个不同的氧化还原步骤。

  DOI：

  10.1021/ja017531n
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到CuTPP(CHO)
  参考文献：
  名称：

  Zhilina, Z. I.; Ishkov, Yu. V.; Voloshanovskii, I. S., Doklady Chemistry, 1988, vol. 303, p. 326 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The proton-controlled fluorescence of aminomethyltetraphenylporphyrin–tin(<scp>IV</scp>) derivatives
  作者：Ronald Grigg、W. D. J. Amilaprasadh Norbert

  DOI：10.1039/c39920001298

  日期：——

  The fluorescence quantum yield of the aminomethyltetraphenylporphyrin–tin(IV) compound, 1a–h is strongly influenced by pH in a bimodal manner owing to photoinduced electron transfer and axial ligand exchange processes.

  氨基甲基四苯基卟啉-锡(IV)化合物1a-h的荧光量子产率受到pH值的双峰式强烈影响，这是由于光诱导电子转移和轴向配体交换过程所致。
• [EN] BETA-SUBSTITUTED PORPHYRINS<br/>[FR] PORPHYRINES A SUBSTITUTION BETA
  申请人：UNIV MASSEY

  公开号：WO2006038823A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to ÿ-substituted porphyrins, methods for their synthesis, and their use in the preparation of photoelectric materials. In particular, the invention relates to solid state photoelectric devices, including solar cells and photodetectors, incorporating these photoelectric materials, with improved photon-to-current conversion efficiencies.

  这项发明涉及ÿ-取代卟啉，其合成方法，以及它们在制备光电材料中的应用。具体而言，该发明涉及固态光电器件，包括太阳能电池和光电探测器，这些器件包含这些光电材料，具有改善的光子到电流转换效率。
• Synthesis, spectral and redox properties of closely spaced pyrrole-β-position-linked porphyrin-fullerene dyads
  作者：Zhen-Yi Wu、Sheng-Yan Yang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.04.013

  日期：2019.7

  electron transfer is thermodynamically favorable for the synthesized porphyrin-C60 dyads. There exists a competition between the photoinduced electron transfer and energy transfer processes from the first singlet excited state of porphyrin core to fullerene moiety. The photoinduced electron transfer rate constant of the dyads were calculated according to Marcus theory. The results indicate that the coordination

  摘要 两种游离碱中位四苯基卟啉-富勒烯二元组 H2PMe-C60、H2POMe-C60 及其锌配合物 ZnPMe-C60 和 ZnPOMe-C60，卟啉核的中位四取代苯基的对位被取代为分别合成了甲基（-Me）和甲氧基（-OMe）基团。合成的二元组中的卟啉单元通过吡咯-β-位直接连接到富勒烯实体，而不是通过传统的中间取代的苯基，这可能更有利于供体和受体之间的电子通讯。它们通过质谱、核磁共振、红外光谱和紫外可见光谱进行充分表征。从稳态荧光光谱和循环伏安法获得的实验结果表明，锌离子的配位导致金属化卟啉单元的单线激发态能量增加约 0.15 eV，并导致 HOMO 能级和HOMO-LUMO 能隙。在-Me 或-OMe 的供电子基团连接到卟啉部分的中间苯基的对位后，分子重组能降低。能量计算结果表明光致电子转移在热力学上有利于合成的卟啉-C60 二元组。从卟啉核的第一单线激发态到富勒烯部分的光致电子转移
• Synthesis and Photophysical Properties of Porphyrin-Arylimidazole Heterodyads
  作者：Wei Zheng、Xianglin Li、Hongbiao Chen、Qiong Xie、Huaming Li

  DOI：10.1002/jhet.2739

  日期：2017.3

  arylimidazole unit at the meso‐ or β‐pyrrolic position of the porphyrin were synthesized via Debus–Radziszewsk reaction. Introduction of a copper ion into the porphyrin contributed significantly to the overall stability of the heterodyads. The absorption spectra indicated that the basic electronic characteristics of both individual units (i.e., metalloporphyrin and arylimidazole) were retained in the heterodyads

  一系列直接连接金属卟啉芳基咪唑heterodyads（的3，4，和6）与在一个芳基咪唑单元内消旋-或β卟啉的吡咯位置通过Debus–Radziszewsk反应合成。将铜离子引入到卟啉中，显着地促进了杂双体的整体稳定性。吸收光谱表明，两个单元（即金属卟啉和芳基咪唑）的基本电子特性均保留在杂合体中。另外，在含有铜卟啉铜（II）的杂双的情况下，观察到强荧光猝灭。循环伏安法研究表明，与原始金属卟啉相比，杂合体更难以氧化。
• Synthesis, characterization and optical properties of β -substituted pyrrolo- and indolo[1,2-a]quinoxalinoporphyrins
  作者：Chandrasekhar Tekuri、Dileep Kumar Singh、Mahendra Nath

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.04.045

  日期：2016.9

  zinc complexes of pyrrolo[1,2-a]quinoxalinoporphyrins in good yields. The newly synthesized porphyrins were characterized on the basis of spectral data. The preliminary photophysical studies of these pyrrolo- and indolo[1,2-a]quinoxalinoporphyrins demonstrate a significant red shift in their electronic absorption and emission spectra due to the extended π-conjugation in comparison to the corresponding

  通过各种铜（II）β-甲酰基-5,10,15,20-的Pictet-Spengler反应，已经实现了β取代的吡咯并铜和吲哚[1,2-a]喹喔啉卟啉的便捷合成。四芳基卟啉和1-（2-氨基苯基）吡咯或2-（3-甲基-吲哚-1-基）-苯胺，在10 mol％对十二烷基苯磺酸作为布朗斯台德酸催化剂的情况下，在1,4-二恶烷中于25– 40°C，然后就地在室温下在高锰酸钾存在下氧化。此外，在0℃下用浓硫酸处理铜（II）卟啉后，以良好的产率获得了相应的游离碱卟啉类似物。通过使用乙酸镍或乙酸锌插入金属，这些游离碱卟啉以良好的产率提供了吡咯并[1,2-a]喹喔啉卟啉的镍和锌络合物。根据光谱数据对新合成的卟啉进行了表征。这些吡咯并-和吲哚并[1,2-a]喹喔啉卟啉的初步光物理研究表明，与相应的内消旋-四苯基卟啉相比，由于扩展的π-共轭作用，它们的电子吸收和发射光谱发生了明显的红移。