17-Methyl-androsta-5,16-dien-3β-ol | 846-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-Methyl-androsta-5,16-dien-3β-ol
• 英文别名: 3β-hydroxy-10.13.17-trimethyl-gonadiene-(5.16)；3β-Hydroxy-10.13.17-trimethyl-gonadien-(5.16)；(10R)-3c-Hydroxy-10r.13c.17-trimethyl-(8cH.9tH.14tH)-Δ^5.16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13,17-trimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 846-43-5
• 化学式: C₂₀H₃₀O
• 分子量: 286.458
• InChiKey: NGAXXTRZFWDPBL-SIRBJWHBSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  397.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Methyl-androsta-5,16-dien-3β-ol 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 生成 17-Methyl-androsta-4,16-dien-3-on
  参考文献：
  名称：

  Bertin,D.; Nedelec,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2140 - 2144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(17β-hydroxy-17α-methyl-androsten-(5)-yl-(3β)-ester) 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 17-Methyl-androsta-5,16-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Bertin,D.; Nedelec,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2140 - 2144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ABIRATERONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：ScinoPharm Taiwan, LTD.

  公开号：US20150005489A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention provides intermediates for preparing abiraterone, and processes for preparing abiraterone and intermediates thereof. The intermediates include a compound of formula (IV): wherein R represents a hydroxy-protecting group.

  本发明提供了用于制备阿比特隆的中间体，以及用于制备阿比特隆及其中间体的方法。中间体包括式（IV）的化合物： 其中R代表一个羟基保护基团。
• DE737419
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH198704
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9556218B2
  申请人：——

  公开号：US9556218B2

  公开（公告）日：2017-01-31