6-bromo-4-oxo-4H-benzopyran-3-carbaldehyde oxime | 72164-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-4-oxo-4H-benzopyran-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 6-Bromo-3-(hydroxyiminomethyl)chromen-4-one
• CAS: 72164-98-8
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₃
• 分子量: 268.067
• InChiKey: YWOYDSXGPUZKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-oxo-4H-benzopyran-3-carbaldehyde oxime 、 exo-N-(p-hydroxyphenyl)-3,6-epoxy-4-cyclohexene-1,2-dicarboximide 在 chloroamine-T 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 exo,exo-4,8-epoxy-5,7-(1H,6H)-dione-6-(4-hydroxyphenyl)-3a,4,4a,7a,8,8a-hexahydro-3-(6-bromine-4H-chromen-4-one-3-yl)-pyrrolo[3,4-f]-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  异色酮与异恶唑连接的诺坎他林类似物的合成

  摘要：

  与常规方法相比，在存在氯胺-T的情况下，与三种肟在[3 + 2] 1,3-偶极环加成反应中一步合成了十八种被色酮环取代的新颖的降鸟七素衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2767
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲酰色酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-bromo-4-oxo-4H-benzopyran-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-三甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲 唑-异噁唑]衍生物及制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及3,4,5‑三甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明3,4,5‑三甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(3,4,5‑三甲氧基苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(3,4,5‑三甲氧基苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到3,4,5‑三甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。

  公开号：

  CN110128446B

文献信息

• 甲巯基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁 唑]衍生物及制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN110143971B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及甲巯基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明甲巯基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑甲巯基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑甲巯基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到甲巯基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。
• 对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁 唑]衍生物及制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN110128444B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑硝基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑硝基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对硝基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。
• 对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑] 衍生物及制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN110256462B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对氟苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。
• 对甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异 噁唑]衍生物及制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN110183467B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及对甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑甲氧基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑甲氧基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对甲氧基苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。
• 对氯苯基取代含色酮结构的螺[吲唑-异噁唑] 衍生物及制备方法与应用
  申请人：绍兴文理学院

  公开号：CN110128445B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及对氯苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物及制备方法与应用。本发明对氯苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物的制备方法，包括如下步骤：（1）6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟的合成；（2）5‑(4‑氯亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮的合成；（3）5‑(4‑氯亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4(5H)‑酮和化合物6‑溴‑4‑氧‑4H‑苯并吡喃‑3‑甲醛肟在氯胺T作用下发生1,3‑偶极环加成反应得到对氯苯基取代含色酮结构的螺[吲唑‑异噁唑]衍生物。