1-iodo-2-propoxybenzene | 857825-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-2-propoxybenzene
• CAS: 857825-61-7
• 化学式: C₉H₁₁IO
• mdl: MFCD14644896
• 分子量: 262.09
• InChiKey: OHGWXUYEMOYHDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2-propoxybenzene 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-nitro-N-[(2-propoxyphenyl)-λ³-iodanylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  伸缩连续流叠氮化过程对烯烃的功能化作用

  摘要：

  在连续流动条件下，可以使用高度可溶的亚氨基碘烷衍生物将烯烃高效地叠氮化。通过将氮丙啶生成与亲核开环反应相结合，可以制备多种产品，而无需处理或分离这些潜在危险的中间体。另外，该化学方法可用于制备和使用由于其高反应性而难以分离和纯化的氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02349
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-丙氧基苯 在 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 作用下， 生成 1-iodo-2-propoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of Diphenyls. XL.¹ The Effect of Temperature and Solvent on the Rate of Racemization of 2-Nitro-6-carboxy-2' -alkoxydiphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01312a017

文献信息

• 2-Iodylphenol Ethers:  Preparation, X-ray Crystal Structure, and Reactivity of New Hypervalent Iodine(V) Oxidizing Reagents
  作者：Alexey Y. Koposov、Rashad R. Karimov、Ivan M. Geraskin、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/jo0614947

  日期：2006.10.1

  2-Iodylphenol ethers were prepared by the dimethyldioxirane oxidation of the corresponding 2-iodophenol ethers and isolated as chemically stable, microcrystalline products. Single-crystal X-ray diffraction analysis of 1-iodyl-2-isopropoxybenzene 8c and 1-iodyl-2-butoxybenzene 8d revealed pseudopolymeric arrangements in the solid state formed by intermolecular interactions between IO2 groups of different

  通过相应的2-碘苯酚醚的二甲基二环氧乙烷氧化制备2-碘苯酚醚，并分离为化学稳定的微晶产物。1-碘-2-异丙氧基苯8c和1-碘-2-丁氧基苯8d的单晶X射线衍射分析显示，固态的假聚合物排列是由不同分子的IO 2基团之间的分子间相互作用形成的。2-碘基苯酚醚可以将硫化物选择性氧化为亚砜，将醇选择性氧化为相应的醛或酮。
• 一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN113443970B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种4‑烷氧基苯酚类化合物的合成方法，属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯，然后加入溶剂三氟乙酸酐，加热反应制得4‑烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化，不仅底物适用范围广，产率高，而且放大反应后活性未出现明显衰弱，仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。
• <i>o‐</i> Alkoxyphenyliminoiodanes: Highly Efficient Reagents for the Catalytic Aziridination of Alkenes and the Metal‐Free Amination of Organic Substrates
  作者：Akira Yoshimura、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1002/chem.201102265

  日期：2011.9.12

  Owing to the presence of the ortho‐substituent on the phenyl ring, these new iminoiodanes have excellent solubility in organic solvents and are efficient reagents for the catalytic aziridination of alkenes or the metal‐free tosylamination of organic substrates (see scheme, Ts=tosyl).

  高效的腈前体：高活性的基于亚氨基碘的腈前体是由邻烷氧基碘苯制备的。由于在苯环上存在邻位取代基，这些新的亚氨基碘酮在有机溶剂中具有出色的溶解性，并且是烯烃催化叠氮叠氮或有机底物的无金属甲苯磺酰化的有效试剂（参见方案，Ts =甲苯磺酰基） 。
• Design, Preparation, X-ray Crystal Structure, and Reactivity of <i>o</i>-Alkoxyphenyliodonium Bis(methoxycarbonyl)methanide, a Highly Soluble Carbene Precursor
  作者：Chenjie Zhu、Akira Yoshimura、Lei Ji、Yunyang Wei、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/ol301268j

  日期：2012.6.15

  The preparation, X-ray structure, and reactivity of new, highly soluble, and reactive iodonium ylides derived from malonate methyl ester and bearing an ortho substituent on the phenyl ring are reported. These new reagents show higher reactivity than common phenyliodonium ylides in the Rh-catalyzed cyclopropanation, C–H insertion, and transylidation reactions under homogeneous conditions.

  报道了衍生自丙二酸酯甲酯且在苯环上带有邻位取代基的新型，高度可溶性和反应性碘鎓的制备，X射线结构和反应性。这些新试剂在均相条件下，在Rh催化的环丙烷化，CH插入和酰化反应中显示出比普通苯基碘鎓碘化物更高的反应性。
• New highly soluble dimedone-derived iodonium ylides: preparation, X-ray structure, and reaction with carbodiimide leading to oxazole derivatives
  作者：Chenjie Zhu、Akira Yoshimura、Pavlo Solntsev、Lei Ji、Yunyang Wei、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1039/c2cc35708a

  日期：——

  Highly soluble dimedone-derived o-alkoxyphenyliodonium ylides have been prepared and characterized by single crystal X-ray diffraction. These new iodonium ylides are useful reagents for the preparation of oxazole derivatives by reaction with carbodiimides.

  已经制备了高度可溶的由二甲酮衍生的邻烷氧基苯基碘鎓的烷基化物，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。这些新的碘化碘化物是通过与碳二亚胺反应制备恶唑衍生物的有用试剂。