methyl 20β-acetoxy-11β,17-dihydroxy-3-oxo-1,4-pregnadien-21-oate | 98040-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 20β-acetoxy-11β,17-dihydroxy-3-oxo-1,4-pregnadien-21-oate
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetyloxy-2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetate
• CAS: 98040-02-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: FFWFQWZLKZIGMG-SSPJBBJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 20β-acetoxy-11β,17-dihydroxy-3-oxo-1,4-pregnadien-21-oate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89.2%的产率得到methyl 11β,17α,20β-trihydroxy-3-oxo-1,4-pregnadiene-21-oate
  参考文献：
  名称：

  General and facile method for determination of configuration of steroid-17-yl methyl glycolates at C-20 based on kinetic examination

  摘要：

  相应的类固醇、泼尼松龙、地塞米松和氢化可的松在绝对甲醇中与醋酸铜反应生成的异构体类固醇-17-基甲基羟酸酯的量曲线图，以及对其产物进行甲氧基羰基化的动力学检查，为确定类固醇-17-基甲基羟酸酯在 C-20 处的构型提供了一种通用而简便的方法。

  DOI：

  10.1039/a805276j
• 作为产物：
  描述：

  methyl 11β,17α,20-trihydroxy-3-oxo-1,4-pregnadien-21-oate 17,20-carbonate 生成 methyl 20β-acetoxy-11β,17-dihydroxy-3-oxo-1,4-pregnadien-21-oate
  参考文献：
  名称：

  LEWBART, M. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, isolation, and characterization of the cis and trans isomers of steroidal 20-hydroxy-17(20)-en-21-aldehydes
  作者：Marvin L. Lewbart、Carl Monder、Walter J. Boyko、Carol J. Singer、F. Iohan

  DOI：10.1021/jo00267a019

  日期：1989.3
• LEWBART, MARVIN L.;MONDER, CARL;BOYKO, WALTER J.;SINGER, CAROL J.;IOHAN, +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1332-1338
  作者：LEWBART, MARVIN L.、MONDER, CARL、BOYKO, WALTER J.、SINGER, CAROL J.、IOHAN, +

  DOI：——

  日期：——