1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene | 24978-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene
• 英文别名: N,N'-bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediimine
• CAS: 24978-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ARIIAXPLJDKFOI-KAVGSWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene 、 silver nitrate 反应 1.0h， 生成 [(η⁶-p-cymene)RuCl{κ²N-(N,N'-bis(4-hydroxyphenyl)ethylenediimine)₂}]NO₃
  参考文献：
  名称：

  带有α-二亚胺配体的 钌-对甲基异丙基苯配合物作为催化前体，用于将乙酰丙酸乙酯加氢转化为γ-戊内酯†

  摘要：

  钌化合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl {κ 2 Ñ - （HCNR）2 }] NO 3（R = 4-C 6 H ^ 4 Me中，[ 1 ] NO 3 ; 4-C 6 H ^ 4 OH ，[ 2 ] NO 3； C 6 H 11 Cy，[ 3 ] NO 3； 4-C 6 H 10 OH，[ 4 ] NO 3；t Bu，[ 5 ] NO 3）是由[[ p-cymene）RuCl 2 ] 2，AgNO 3和适当的α-二亚胺。化合物[ 2 ] PF 6和[ 4 ] PF 6通过的[（η一个简单的反应而得到的6 - p -cymene）的RuCl（MeCN中）0.66 ] PF 6，[ 6 ] PF 6，用α-二亚胺，而[ 4 ] BPH 4通过复分解[之间获得4 ] NO 3和NaBPh 4。所有钌产品均通过分析方法，IR，NMR和UV-Vis光谱进行了表征。另外，通过X射线衍射研究确定了[

  DOI：

  10.1039/c8nj03569e
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 对氨基苯酚 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  受控自由基聚合合成功能性聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的光敏性

  摘要：

  我们报告了包含金属络合物核的各种聚苯乙烯和聚（甲基丙烯酸甲酯）的合成和光敏特性。使用基于rh和钌二亚胺配合物的金属引发剂，通过原子转移自由基聚合（ATRP）合成聚合物。引发剂的详细结构通过X射线晶体学确定。在ATRP中，催化剂体系由溴化铜（I）和1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺组成。聚合速率取决于几个因素，例如引发剂，溴化铜和相对于单体浓度的配体的量。从动力学曲线图中，聚合反应显示出相对于单体浓度的一级动力学，典型的聚合速率约为10 -5s -1。使用氩离子激光（488 nm）作为光源研究了聚合物的光电导性能。的金属络合物核可以作为在可见光区域高效光敏剂，和聚合物的photoconductivities是10的数量级上-10 Ω -1厘米-1。将实验的量子产率拟合到Onsager方程中，由此得出的初级产率和热化距离分别为0.02和1.3至1.8 nm。

  DOI：

  10.1021/ma030161y

文献信息

• Photosensitivity of Functional Polystyrene and Poly(methyl methacrylate) Synthesized by Controlled Radical Polymerization
  作者：Suk Hang Chan、Lillian Sze Man Lam、Chui Wan Tse、Ka Yan Kitty Man、Wing Tak Wong、Aleksandra B. Djurišić、Wai Kin Chan

  DOI：10.1021/ma030161y

  日期：2003.7.1

  e. The rates of polymerization depended on several factors such as the amounts of initiator, copper bromide, and ligand with respect to the monomer concentration. From the kinetic plots, the polymerizations showed first-order kinetics with respect to the monomer concentration, and the typical rate of polymerization is on the order of 10-5 s-1. The photoconducting properties of the polymers were studied

  我们报告了包含金属络合物核的各种聚苯乙烯和聚（甲基丙烯酸甲酯）的合成和光敏特性。使用基于rh和钌二亚胺配合物的金属引发剂，通过原子转移自由基聚合（ATRP）合成聚合物。引发剂的详细结构通过X射线晶体学确定。在ATRP中，催化剂体系由溴化铜（I）和1,1,4,7,7-五甲基二亚乙基三胺组成。聚合速率取决于几个因素，例如引发剂，溴化铜和相对于单体浓度的配体的量。从动力学曲线图中，聚合反应显示出相对于单体浓度的一级动力学，典型的聚合速率约为10 -5s -1。使用氩离子激光（488 nm）作为光源研究了聚合物的光电导性能。的金属络合物核可以作为在可见光区域高效光敏剂，和聚合物的photoconductivities是10的数量级上-10 Ω -1厘米-1。将实验的量子产率拟合到Onsager方程中，由此得出的初级产率和热化距离分别为0.02和1.3至1.8 nm。
• Ruthenium <i>p</i>-cymene complexes with α-diimine ligands as catalytic precursors for the transfer hydrogenation of ethyl levulinate to γ-valerolactone
  作者：Lorenzo Biancalana、Sara Fulignati、Claudia Antonetti、Stefano Zacchini、Giacomo Provinciali、Guido Pampaloni、Anna Maria Raspolli Galletti、Fabio Marchetti

  DOI：10.1039/c8nj03569e

  日期：——

  spectroscopy; in addition, the structure of [1]NO3 was ascertained by an X-ray diffraction study. Compounds [1–4]NO3, [4]PF6 and [4]BPh4 were investigated as catalytic precursors in the transfer hydrogenation reaction of ethyl levulinate to γ-valerolactone in isopropanol solution under microwave irradiation. [4]BPh4 was revealed to be the best catalytic precursor, affording γ-valerolactone in 62% yield under optimized

  钌化合物[（η 6 - p -cymene）的RuCl κ 2 Ñ - （HCNR）2 }] NO 3（R = 4-C 6 H ^ 4 Me中，[ 1 ] NO 3 ; 4-C 6 H ^ 4 OH ，[ 2 ] NO 3； C 6 H 11 Cy，[ 3 ] NO 3； 4-C 6 H 10 OH，[ 4 ] NO 3；t Bu，[ 5 ] NO 3）是由[[ p-cymene）RuCl 2 ] 2，AgNO 3和适当的α-二亚胺。化合物[ 2 ] PF 6和[ 4 ] PF 6通过的[（η一个简单的反应而得到的6 - p -cymene）的RuCl（MeCN中）0.66 ] PF 6，[ 6 ] PF 6，用α-二亚胺，而[ 4 ] BPH 4通过复分解[之间获得4 ] NO 3和NaBPh 4。所有钌产品均通过分析方法，IR，NMR和UV-Vis光谱进行了表征。另外，通过X射线衍射研究确定了[