6-bromo-15,17-dioxa-10-azatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,12,14(18)-hexaene | 97456-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-bromo-15,17-dioxa-10-azatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,12,14(18)-hexaene
• CAS: 97456-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₂
• 分子量: 332.197
• InChiKey: IVRVDOUAKSTLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-15,17-dioxa-10-azatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,12,14(18)-hexaene 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 N-ethyl-9-bromo-2,3-methylenedioxy-5,6,7,8-tetrahydrobenzazocine
  参考文献：
  名称：

  阿朴加兰他敏类似物的合成作为α-肾上腺素能阻断剂。八。4-和9-溴-5,6,7,8-四氢二苯并[c，e]偶氮辛及其亚甲基二氧基衍生物的合成。

  摘要：

  通过光解被碘原子和溴原子取代的 N-苄基-β-苯乙胺（8a, b 和 9a,b）的盐酸盐，制备了 apogalanthamine 类似物 4-和 9-溴-5, 6, 7, 8-四氢二苯并 [c, e] 氮杂环辛（5a 和 6a）及其亚甲二氧基衍生物（5b 和 6b）。通过热合成，还分别从联苯化合物 17a 和 17b 中得到了二苯并 [c, e] 叠氮化合 物 6a 和 6b。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1260
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[3-bromo-2-(bromomethyl)phenyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 6-bromo-15,17-dioxa-10-azatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,12,14(18)-hexaene
  参考文献：
  名称：

  阿朴加兰他敏类似物的合成作为α-肾上腺素能阻断剂。八。4-和9-溴-5,6,7,8-四氢二苯并[c，e]偶氮辛及其亚甲基二氧基衍生物的合成。

  摘要：

  通过光解被碘原子和溴原子取代的 N-苄基-β-苯乙胺（8a, b 和 9a,b）的盐酸盐，制备了 apogalanthamine 类似物 4-和 9-溴-5, 6, 7, 8-四氢二苯并 [c, e] 氮杂环辛（5a 和 6a）及其亚甲二氧基衍生物（5b 和 6b）。通过热合成，还分别从联苯化合物 17a 和 17b 中得到了二苯并 [c, e] 叠氮化合 物 6a 和 6b。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1260