tri-oxathiaphosphothioylated glycerol | 255901-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: tri-oxathiaphosphothioylated glycerol
• 英文别名: 2-[1,3-Bis[(2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholan-2-yl)oxy]propan-2-yloxy]-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-oxathiaphospholane；2-[1,3-bis[(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxathiaphospholan-2-yl)oxy]propan-2-yloxy]-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxathiaphospholane
• CAS: 255901-12-3
• 化学式: C₉H₁₇O₆P₃S₆
• 分子量: 506.548
• InChiKey: KSGZYCVCXYTFDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-oxathiaphosphothioylated glycerol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 3-羟基丙腈 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到Thiophosphoric acid O-(2,3-bis-thiophosphonooxy-propyl) ester; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  Thiophosphorylation of Biologically Relevant Alcohols by the Oxathiaphospholane Approach

  摘要：

  2-烷氧基-2-硫代-1,3,2-氧硫磷烷可以方便地通过一步法转化为相应醇的磷酸硫代单酯，该方法涉及在DBU存在下与3-羟基丙腈反应，随后用氨水处理。通过这种方法制备了一系列核苷-3′-O-和5′-O-磷酸硫代酯，以及选定多元醇的磷酸硫代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2002-31913
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3,2-氧杂硫杂磷杂环戊烷 、 甘油 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到tri-oxathiaphosphothioylated glycerol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC USES
  [FR] INHIBITEURS DE STING ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们的对映异构体及其盐，用于通过STING相互作用抑制与癌症相关的炎症。

  公开号：

  WO2021043992A1

文献信息

• Diadenylated polyols as new non-isopolar analogues of diadenosine tri- and tetraphosphates
  作者：Janina Baraniak、Ewa Wasilewska、Dariusz Korczyński、Wojciech J. Stec

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01802-x

  日期：1999.12

  A series of diadenosine polyphosphate-mimics were prepared based upon phosphorothioylation of the hydroxyl functions of polyols 1 and 1,3,2-oxathiaphospholane ring-opening condensation methodology. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.