用甲基
氨基,乙基
氨基,(2-
氨基乙基)
氨基,[2-(二甲基
氨基)乙基]
氨基,(2-羟乙基)
氨基,(羧甲基)
氨基,二甲基
氨基,
咪唑-1-基合成16种新的N10-炔丙基
喹唑啉抗叶酸酯描述了在C 2处的甲氧基,乙氧基,苯氧基,2-甲氧基乙氧基,2-羟基乙氧基,巯基,甲
硫基和
氯取代基。通常,合成途径涉及将N- [4-(丙-2-炔丙基
氨基)苯甲酰基] -L-
谷氨酸二乙酯(5a)与6-(
溴甲基)-2-
氯-3,4-二氢-4偶合。 -N,N-二甲基甲酰胺中的-氧代
喹唑啉,以
碳酸钙为碱,用氮和
硫亲核试剂取代C2-
氯取代基,并用弱
碱脱保护。通过将5a与6-(
溴甲基)-2,4-二烷氧基(或二苯氧基)
喹唑啉偶联,可以最方便地制备C2-
醚类似物。在该系列中,用碱
水溶液进行的最终脱保护步骤同时选择性地
水解了C4-烷氧基或C4-苯氧基取代基。测试了这些化合物作为部分纯化的L1210
胸苷酸合酶(
TS)的
抑制剂。作为细胞毒