摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(3-aminooxetan-3-ylmethyl)-2-chloro-6-methylquinazolin-4-amine | 1422500-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-aminooxetan-3-ylmethyl)-2-chloro-6-methylquinazolin-4-amine
英文别名
N-(3-Aminooxetan-3-ylmethyl)-2-chloro-6-methylquinazolin-4-amine;N-[(3-aminooxetan-3-yl)methyl]-2-chloro-6-methylquinazolin-4-amine
N-(3-aminooxetan-3-ylmethyl)-2-chloro-6-methylquinazolin-4-amine化学式
CAS
1422500-37-5
化学式
C13H15ClN4O
mdl
——
分子量
278.741
InChiKey
KYXQNWHAKNBRQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    73.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ziresovir作为有效,选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。
    摘要:
    Ziresovir(RO-0529,AK0529)首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白抑制剂,目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效,选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程,并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能,并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N,D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合,证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00654
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ziresovir作为有效,选择性和口服生物可用的呼吸道合胞病毒融合蛋白抑制剂的发现。
    摘要:
    Ziresovir(RO-0529,AK0529)首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白抑制剂,目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效,选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程,并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能,并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N,D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合,证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00654
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013020993A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.
    式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y如描述和索赔中定义的,可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
  • Compounds for the treatment and prophylaxis of Respiratory Syncytial Virus disease
    申请人:Chen Li
    公开号:US08871756B2
    公开(公告)日:2014-10-28
    A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.
    化合物式(I)及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y如规范和要求中所定义,并且它们用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的药物。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
    申请人:Chen Li
    公开号:US20130196974A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.
    一种化合物的公式(I),以及其药学上可接受的盐,其中R1至R10,A,Q,X和Y的定义如规范和索赔中所述,以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
  • US8871756B2
    申请人:——
    公开号:US8871756B2
    公开(公告)日:2014-10-28
  • Discovery of Ziresovir as a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Inhibitor
    作者:Xiufang Zheng、Lu Gao、Lisha Wang、Chungen Liang、Baoxia Wang、Yongfu Liu、Song Feng、Bo Zhang、Mingwei Zhou、Xin Yu、Kunlun Xiang、Li Chen、Tao Guo、Hong C. Shen、Gang Zou、Jim Zhen Wu、Hongying Yun
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b00654
    日期:2019.7.11
    (RO-0529, AK0529) is reported here for the first time as a promising respiratory syncytial virus (RSV) fusion (F) protein inhibitor that currently is in phase 2 clinical trials. This article describes the process of RO-0529 as a potent, selective, and orally bioavailable RSV F protein inhibitor and highlights the in vitro and in vivo anti-RSV activities and pharmacokinetics in animal species. RO-0529 demonstrates
    Ziresovir(RO-0529,AK0529)首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒(RSV)融合(F)蛋白抑制剂,目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效,选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程,并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能,并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N,D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合,证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。
查看更多