(1S,6S,2R)-8,8-dimethyl-4,7,9-trioxa-5-(phenylmethoxy)bicyclo<4.3.0>nonan-2-ol | 184481-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,6S,2R)-8,8-dimethyl-4,7,9-trioxa-5-(phenylmethoxy)bicyclo<4.3.0>nonan-2-ol
• 英文别名: (3aS,7R,7aS)-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 184481-19-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: LSQMPEDSPJOPML-PYXFJAETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S,2R)-8,8-dimethyl-4,7,9-trioxa-5-(phenylmethoxy)bicyclo<4.3.0>nonan-2-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 氰化钠 、 lithium 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 凝血酶受体兴奋剂 作用下， 生成 methyl 6-((3R)-3-<(4S,5R)-5-<2-aza-2-(phenylmethoxy)vinyl>-2,2-dimethyl(1,3-dioxolan-4-yl)>-3-hydroxyprop-1-ynyl)-2H-benzo1,3-dioxolene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of ent-Lycoricidine via a Thiyl Radical Addition−Cyclization Sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961619f
• 作为产物：
  描述：

  D-lyxose 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1S,6S,2R)-8,8-dimethyl-4,7,9-trioxa-5-(phenylmethoxy)bicyclo<4.3.0>nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Lycoricidine、(+)-Lycoricidine 和 (+)-Narciclasine 通过取代乙烯基自由基与肟醚的 6-外环化全合成†

  摘要：

  描述了标题生物碱全合成方法的开发。该方法利用乙烯基自由基的立体选择性 6-exo 自由基环化为 O-苄肟自由基受体基团作为关键的战略要素。乙烯基自由基本身是通过苯基硫基自由基与双取代炔烃的区域选择性加成而产生的。讨论了这种添加的区域化学问题，这些问题导致三正丁基甲锡基自由基和苯硫基自由基产生不同的结果。描述的第一个此类合成，即 (-)-lycoricidine 的合成，分 14 个步骤进行，10 个步骤的总产率为 11%，用于开发所需的自由基化学。第二代合成，这次是天然（+）对映异构体，是利用从第一项研究中收集到的见解开发的，并证明效率更高，分九步提供目标生物碱，总产率为 44%。这种方法随后被用于要求更高的 (+)-narciclasine。出现的几个问题...

  DOI：

  10.1021/ja9826688

文献信息

• Synthesis of a Resorcylic Acid Lactone (RAL) Library Using Fluorous-Mixture Synthesis and Profile of its Selectivity Against a Panel of Kinases
  作者：Rajamalleswaramma Jogireddy、Pierre-Yves Dakas、Gaëlle Valot、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.200901375

  日期：2009.11.2

  A library of resorcylic acid lactones (RAL) containing a cis‐enone moiety targeting kinases bearing a cysteine residue within the ATP‐binding pocket was prepared using a fluorous‐mixture synthesis and evaluated against a panel of 19 kinases thus providing important structure–activity trends. Two new analogues were then profiled for their selectivity against a panel of 402 kinases providing the broadest

  使用氟混合物合成方法制备了含有顺式-烯酮部分靶向激酶的顺式-烯酮部分文库的间苯二酸内酯（RAL），该激酶在ATP结合袋中带有半胱氨酸残基，并针对一组19种激酶进行了评估，从而提供了重要的结构-活性趋势。然后，针对两个新的类似物针对一组402种激酶的选择性进行了分析，从而对该药效基团的选择性进行了最广泛的评估。
• ENHOLM, ERIC J.;TRIVELLAS, ANTIGONE, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N6, C. 6463-6465
  作者：ENHOLM, ERIC J.、TRIVELLAS, ANTIGONE

  DOI：——

  日期：——