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(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin | 630096-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin
英文别名
——
(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin化学式
CAS
630096-26-3
化学式
C29H30BrN3O6
mdl
——
分子量
596.478
InChiKey
BCNCQPXGAVCGBG-CYTIEHJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    109.08
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin三甲胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以54.7%的产率得到(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-trimethylammonium)-butanoyl-camptothecin bromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTERS IN POSITION 20 OF CAMPTOTHECINS
    [FR] ESTERS EN POSITION 20 DE CAMPTOTHECINES
    摘要:
    公开号:
    WO2003101996A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴丁酰氯吉马替康吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 以46.7%的产率得到(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin
    参考文献:
    名称:
    [EN] ESTERS IN POSITION 20 OF CAMPTOTHECINS
    [FR] ESTERS EN POSITION 20 DE CAMPTOTHECINES
    摘要:
    公开号:
    WO2003101996A3
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