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(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin
(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin | 630096-26-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin
英文别名
——
CAS
630096-26-3
化学式
C
29
H
30
BrN
3
O
6
mdl
——
分子量
596.478
InChiKey
BCNCQPXGAVCGBG-CYTIEHJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.95
重原子数:
39.0
可旋转键数:
7.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
109.08
氢给体数:
0.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
吉马替康
gimatecan
292618-32-7
C
25
H
25
N
3
O
5
447.491
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin
、
三甲胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 15.0h, 以54.7%的产率得到(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-trimethylammonium)-butanoyl-camptothecin bromide
参考文献:
名称:
[EN] ESTERS IN POSITION 20 OF CAMPTOTHECINS
[FR] ESTERS EN POSITION 20 DE CAMPTOTHECINES
摘要:
公开号:
WO2003101996A3
作为产物:
描述:
4-溴丁酰氯
、
吉马替康
以
吡啶
为溶剂, 反应 3.0h, 以46.7%的产率得到(E)-7-tert-butoxyiminomethyl-20-O-(4-bromo)-butyryl-camptothecin
参考文献:
名称:
[EN] ESTERS IN POSITION 20 OF CAMPTOTHECINS
[FR] ESTERS EN POSITION 20 DE CAMPTOTHECINES
摘要:
公开号:
WO2003101996A3
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