2'-Iodo-4,4''-bis-trimethylsilanylethynyl-[1,1';3',1'']terphenyl | 862801-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Iodo-4,4''-bis-trimethylsilanylethynyl-[1,1';3',1'']terphenyl
• CAS: 862801-79-4
• 化学式: C₂₈H₂₉ISi₂
• 分子量: 548.614
• InChiKey: PNRMGKUZRYPEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Iodo-4,4''-bis-trimethylsilanylethynyl-[1,1';3',1'']terphenyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 2-[4-[4-[4-[2-[N,N'-bis[(1R)-1-phenylethyl]carbamimidoyl]-3-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]phenyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-N,N'-bis[(1R)-1-phenylethyl]-6-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  人工双螺旋的模块化策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501028
• 作为产物：
  描述：

  4-(trimethylsilylethynyl)phenylmagnesium bromide 、 1,3-二氯苯 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.5h， 以47%的产率得到2'-Iodo-4,4''-bis-trimethylsilanylethynyl-[1,1';3',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  人工双螺旋的模块化策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501028

文献信息

• Double-Stranded Helical Oligomers Covalently Bridged by Rotary Cyclic Boronate Esters
  作者：Hiroki Iida、Kenji Ohmura、Ryuta Noda、Soichiro Iwahana、Hiroshi Katagiri、Naoki Ousaka、Taku Hayashi、Yuh Hijikata、Stephan Irle、Eiji Yashima

  DOI：10.1002/asia.201700162

  日期：2017.4.18

  Novel double helices covalently bridged by cyclic boronate esters were synthesized from complementary dimers with an m‐terphenyl backbone joined by a chiral or achiral phenylene linker bearing diethyl boronates and diols, respectively. The X‐ray crystallographic analysis and variable‐temperature NMR and circular dichroism measurements, along with theoretical calculations, revealed that the double helices

  由环状的硼酸酯共价桥连新颖双螺旋是从与互补的二聚体合成的米分别通过手性或非手性亚苯基连接基轴承二硼酸酯和二醇，加入三联苯骨架。X射线晶体学分析，变温NMR和圆二色性测量以及理论计算表明，双螺旋起环状转子硼酸酯单元旋转的“分子转子”的作用，在低温下产生两个稳定的旋转异构体。此外，我们的数据表明，共价键合的双螺旋与硼酸酯的旋转运动可以同时发生独特的螺旋反转。
• Diastereoselective Imine-Bond Formation through Complementary Double-Helix Formation
  作者：Hidekazu Yamada、Yoshio Furusho、Eiji Yashima

  DOI：10.1021/ja301430h

  日期：2012.5.2

  different stereostructures are synthesized and used as templates for diastereoselective imine-bond formations between two achiral carboxylic acid monomers bearing a terminal aldehyde group and racemic 1,2-cyclohexanediamine, resulting in a preferred-handed double helix stabilized by complementary salt bridges. The diastereoselectivity of the racemic amine is significantly affected by the chirality of

  合成了具有不同立体结构的各种手性和非手性接头的旋光脒二聚体链，并将其用作模板，用于在两个带有末端醛基的非手性羧酸单体和外消旋 1,2-环己二胺之间形成非对映选择性亚胺键，从而得到通过互补盐桥稳定的首选双螺旋。外消旋胺的非对映选择性受到脒残基手性以及模板中接头的刚性和/或手性的显着影响。核磁共振和动力学研究表明，目前的亚胺键形成涉及两步可逆反应。
• Enantioselective Synthesis of Complementary Double-Helical Molecules that Catalyze Asymmetric Reactions
  作者：Takashi Hasegawa、Yoshio Furusho、Hiroshi Katagiri、Eiji Yashima

  DOI：10.1002/anie.200701735

  日期：2007.8.3