3'-hydroxy-6'-(2-methoxyethoxy)-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one | 676362-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3'-hydroxy-6'-(2-methoxyethoxy)-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one
• CAS: 676362-44-0
• 化学式: C₂₃H₁₈O₆
• 分子量: 390.392
• InChiKey: ALHZPWZXALPUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3'-hydroxy-6'-(2-methoxyethoxy)-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  General strategy for the preparation of membrane permeable fluorogenic peptide ester conjugates for in vivo studies of ester prodrug stability

  摘要：

  To study ester prodrug stability properties in living cells we have conjugated fluorogenic esters to the cell membrane permeable peptide Arg(9). The desired conjugates are prepared by coupling N-maleoyl amino acid esters of monoalkylated fluoresceins or fluorescein to TyrArg(9)Cys. The photophysical properties of the monoalkylated fluorescein derivatives are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.016
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.50 g的产率得到3'-hydroxy-6'-(2-methoxyethoxy)-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthen]-3-one
  参考文献：
  名称：

  General strategy for the preparation of membrane permeable fluorogenic peptide ester conjugates for in vivo studies of ester prodrug stability

  摘要：

  To study ester prodrug stability properties in living cells we have conjugated fluorogenic esters to the cell membrane permeable peptide Arg(9). The desired conjugates are prepared by coupling N-maleoyl amino acid esters of monoalkylated fluoresceins or fluorescein to TyrArg(9)Cys. The photophysical properties of the monoalkylated fluorescein derivatives are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.11.016