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4-n-hexadecyl-2,6-dimethylbromobenzene | 150619-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-n-hexadecyl-2,6-dimethylbromobenzene
英文别名
4-hexadecyl-2,6-dimethylbromobenzene;2-Bromo-5-hexadecyl-1,3-dimethylbenzene
4-n-hexadecyl-2,6-dimethylbromobenzene化学式
CAS
150619-65-1
化学式
C24H41Br
mdl
——
分子量
409.494
InChiKey
GQIPXBZECCYFQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.7±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳烃重氮盐:缔合胶体界面组成的新探针。1. 基本途径、方法和说明性应用
    摘要:
    两种不同的芳烃重氮盐 z-ArN2+ BF4.>- 与十六烷基三'甲基卤化铵 ((CTA)X; X=Cl Br) 胶束和 10 种含水三组分 (CTA)X 微乳液反应的产物产量醇 (R'OH),无论是 1· 丁醇 (BuOH) 还是 1-己醇 (HexOH),都是聚集体界面处卤离子、水和醇亲核试剂的相对数量的“快照”。通过 HPLC 同时测量的芳醚、芳基卤化物和苯酚产物的产量与这些亲核试剂在聚集体界面附近的高浓度一致。每个亲核试剂的界面浓度是根据其各自产物在广泛的 (CTA)X 和 R' 范围内的产率估算的 假设长链(十六烷基)、水不溶性、聚集结合的芳烃重氮离子 16-ArN2+ 对阴离子或中性亲核试剂的选择性与水相比,OH 浓度与短链的选择性相同(甲基),水溶性类似物,l-ArN2+ 对水溶液中的相同亲核试剂。描述了脱重氮反应作为界面探针的适用性以及我们方法中使用的基本假设。芳烃重氮盐的
    DOI:
    10.1021/ja00071a050
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文献信息

  • Specific Ion Pairing and Interfacial Hydration as Controlling Factors in Gemini Micelle Morphology. Chemical Trapping Studies
    作者:Yan Geng、Laurence S. Romsted、Fred Menger
    DOI:10.1021/ja056807e
    日期:2006.1.1
    association colloid interface to date. Br(m) increases and H(2)O(m) decreases as n decreases and the two cationic charges are closer together. The 12-2-12 2Br gemini (the only one of the three geminis known to form threadlike micelles) shows a marked increase in Br(m) (from 2.3 to 3.6 M) and a decrease in H(2)O(m) (from 35 to 17 M) at the exceptionally low surfactant concentration in the vicinity of the
    在含有 1.5-5 mM 具有不同亚甲基间隔长度(12-n-12 2Br,其中 n = 2-4 CH(2) 基团)的三种双十二烷基双阳离子二双子表面活性剂的胶束溶液中的化学捕获实验结果给出了定量估计界面化物 (Br(m)) 和 (H(2)O(m)) 的摩尔浓度、自由和配对头基和反离子的分数,以及净头基电荷。这些结果是迄今为止对缔合胶体界面最详细的成分研究之一。Br(m) 增加而 H(2)O(m) 随着 n 的减少而减少,并且两个阳离子电荷靠得更近。12-2-12 2Br gemini(已知形成线状胶束的三个 Geminis 中的唯一一个)显示 Br(m) 显着增加(从 2.3 到 3。6 M) 和 H(2)O(m)(从 35 到 17 M)的减少(从 35 到 17 M),在先前报道的球到过渡或第二个 cmc 浓度附近的表面活性剂浓度极低。的形成是因为胶束表面的头基-抗衡离子缔合
  • Simultaneous determination of counterion, alcohol, and water concentrations at a three-component microemulsion interface using product distributions from a dediazoniation reaction
    作者:Arabinda Chaudhuri、Laurence S. Romsted
    DOI:10.1021/ja00013a047
    日期:1991.6
  • CHAUDHURI, ARABINDA;ROMSTED, LAURENCE S., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N3, C. 5052-5053
    作者:CHAUDHURI, ARABINDA、ROMSTED, LAURENCE S.
    DOI:——
    日期:——
  • Arenediazonium salts: new probes of the interfacial compositions of association colloids. 2. Binding constants of butanol and hexanol in aqueous three-component cetyltrimethylammonium bromide microemulsions
    作者:Arabinda Chaudhuri、Laurence S. Romsted、Jihu Yao
    DOI:10.1021/ja00071a051
    日期:1993.9
    Yields of aryl ether products, 16-ArOR', were determined by HPLC with excellent reproducibility from dediazoniation of 4-hexadecyl-2,6-dimethylbenzenediazonium tetrafluoroborate (16-ArN2BF4) bound to surfactant aggregates in three-component microemulsions of cetyltrimethylammonium bromide ((CTA)Br), H2O, and an alcohol (R'OH), either 1-butanol (BuOH) or 1-hexanol (HexOH). The results were used to estimate the mole fractions (X(A)) of R'OH bound to the microemulsions, their mole fraction partition constants (K(A)), and mass action binding constants (K(A)'). Values of K(A) decrease with added R'OH consistent with literature results. Unexpectedly, values of K(A)' are constant at all values of X(A), indicating that (CTA)Br mixes ideally with both BuOH and HexOH in aqueous microemulsions and that binding of R'OH to (CTA)Br microemulsions is driven by a hydrophobic effect with minimal contributions from specific interactions between R'OH and (CTA)Br.
  • Yao, Jihu; Romsted, Laurence S., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 26, p. 11779 - 11786
    作者:Yao, Jihu、Romsted, Laurence S.
    DOI:——
    日期:——
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