tert-butyl [(1R,2S)-2-((2-[(4-methoxybenzyl)amino]-6-methylquinazolin-4-yl)amino)cyclohexyl]carbamate | 620957-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl [(1R,2S)-2-((2-[(4-methoxybenzyl)amino]-6-methylquinazolin-4-yl)amino)cyclohexyl]carbamate
• 英文别名: (1R,2S)-N-t-butoxycarbonyl-2-[2-(4-methoxybenzylamino)-6-methylquinazolin-4-yl]aminocyclohexylamine；tert-butyl N-[(1R,2S)-2-[[2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-methylquinazolin-4-yl]amino]cyclohexyl]carbamate
• CAS: 620957-79-1
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅O₃
• 分子量: 491.633
• InChiKey: NQGGIKUDAAGXCF-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1R,2S)-2-((2-[(4-methoxybenzyl)amino]-6-methylquinazolin-4-yl)amino)cyclohexyl]carbamate 在 ice 、 氯仿 、 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain 4.60 g of the desirable compound的产率得到(1R,2S)-2-[(2-amino-6-methylquinazolin-4-yl)amino]-cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivative and medicine

  摘要：

  本发明的目的是提供一种具有新的作用机制的止痒剂。本发明提供一种止痒剂，其包括以下通式（1）所表示的化合物：其中R1表示氢原子或烷基；环Q表示环己亚基或苯亚基；A1和A2表示单键或烷基；E表示—NHCO—；A3表示单键或二价饱和或不饱和脂肪族碳氢基团；R3表示非环烷基碳氢基团；R4和R5相同或不同，分别表示氢原子或烷基，或其药学上可接受的盐作为活性成分。

  公开号：

  US20050176741A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基喹唑啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl [(1R,2S)-2-((2-[(4-methoxybenzyl)amino]-6-methylquinazolin-4-yl)amino)cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1371376

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antipruritics
  申请人：——

  公开号：US20040116450A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to an antipruritic agent comprising a nociceptin antagonist as an active ingredient. The nociceptin antagonist can be used as a preventive or remedy for diseases associated with itching (for example, atopic dermatitis and urticaria), local pruritus cutaneous caused by insect excretion and secretion, nodular prurigo, kidney dialysis, diabetes, blood disease, liver disease, kidney disease, incretion and metabolic disorder, viscera malignant tumor, hyperthyroidism, autoimmune disease, multiple sclerosis, neurologic disease, psychoneurosis, allergic conjunctivitis, spring catarrh, atopic keratoconjunctivitis, or itching caused by excess use of laxuries and drugs because it has excellent scrtaching behavior suppressing effect, that is, antiitching effect and antipruritic effect.

  本发明涉及一种抗瘙痒剂，其包含一种镇痛肽拮抗剂作为活性成分。该镇痛肽拮抗剂可用作与瘙痒有关的疾病的预防或治疗（例如，特应性皮炎和荨麻疹），由昆虫排泄物和分泌物引起的局部皮肤瘙痒，结节性瘙痒，肾透析，糖尿病，血液疾病，肝脏疾病，肾脏疾病，内分泌和代谢紊乱，内脏恶性肿瘤，甲状腺功能亢进，自身免疫疾病，多发性硬化症，神经系统疾病，精神神经症，过度使用泻药和药物引起的瘙痒，因为它具有出色的抓痒行为抑制作用，即抗瘙痒作用和抗瘙痒作用。
• Quinazoline derivative and medicine
  申请人：Okano Masahiko

  公开号：US20050176741A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  An object of the present invention is to provide an antipruritic agent having a novel action mechanism. The present invention provides an antipruritic agent comprising a compound represented by the following general formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom or alkyl; the ring Q represents a cyclohexylene group or a phenylene group; A 1 and A 2 represent a single bond or an alkylene group; E represents —NHCO—; A 3 represents a single bond or a divalent saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group; R 3 represents a non-cyclic aliphatic hydrocarbon group; and R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种具有新的作用机制的止痒剂。本发明提供一种止痒剂，其包括以下通式（1）所表示的化合物：其中R1表示氢原子或烷基；环Q表示环己亚基或苯亚基；A1和A2表示单键或烷基；E表示—NHCO—；A3表示单键或二价饱和或不饱和脂肪族碳氢基团；R3表示非环烷基碳氢基团；R4和R5相同或不同，分别表示氢原子或烷基，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• Quinazoline derivatives and medicaments
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US07718663B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  An object of the present invention is to provide an antipruritic agent having a novel action mechanism. The present invention provides an antipruritic agent comprising a compound represented by the following general formula (1): wherein R1 represents a hydrogen atom or alkyl; the ring Q represents a cyclohexylene group or a phenylene group; A1 and A2 represent a single bond or an alkylene group; E represents —NHCO—; A3 represents a single bond or a divalent saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group; R3 represents a non-cyclic aliphatic hydrocarbon group; and R4 and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom or alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种具有新型作用机制的止痒剂。本发明提供了一种止痒剂，其包括下述通式（1）所代表的化合物：其中，R1代表氢原子或烷基；环Q代表环己亚基或苯亚基；A1和A2代表单键或烷基；E代表—NHCO—；A3代表单键或二价饱和或不饱和脂肪族碳氢基团；R3代表非环烷基碳氢基团；R4和R5相同或不同，每个代表氢原子或烷基，或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• ANTIPRURITICS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1371376A1

  公开（公告）日：2003-12-17

  The present invention relates to an antipruritic agent comprising a nociceptin antagonist as an active ingredient. The nociceptin antagonist can be used as a preventive or remedy for diseases associated with itching (for example, atopic dermatitis and urticaria), local pruritus cutaneous caused by insect excretion and secretion, nodular prurigo, kidney dialysis, diabetes, blood disease, liver disease, kidney disease, incretion and metabolic disorder, viscera malignant tumor, hyperthyroidism, autoimmune disease, multiple sclerosis, neurologic disease, psychoneurosis, allergic conjunctivitis, spring catarrh, atopic keratoconjunctivitis, or itching caused by excess use of laxuries and drugs because it has excellent scrtaching behavior suppressing effect, that is, antiitching effect and antipruritic effect.

  本发明涉及一种止痒剂，其活性成分包括一种神经痛素拮抗剂。痛觉素拮抗剂可用于预防或治疗与瘙痒有关的疾病（例如特应性皮炎和荨麻疹）、昆虫排泄和分泌物引起的局部皮肤瘙痒症、结节性瘙痒症、肾透析、糖尿病、血液病、肝病、肾病、增生和代谢紊乱、内脏恶性肿瘤、甲状腺机能亢进症、自身免疫性疾病、多发性硬化症、神经系统疾病、精神神经症、过敏性结膜炎、春季白内障、特应性角结膜炎，或过量使用泻药和药物引起的瘙痒，因为它具有出色的抑制瘙痒行为的效果，即止痒效果和止痒效果。
• EP1371376
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——