1-(4-(dichloro-λ³-iodanyl)phenyl)ethan-1-one | 92527-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(dichloro-λ³-iodanyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-dichloroiodanyl-phenyl)-ethanone；1-(4-Dichlorjodanyl-phenyl)-aethanon；4-Acetyl-phenyljodidchlorid；1-Dichloriod-4-acetyl-benzol
• CAS: 92527-07-6
• 化学式: C₈H₇Cl₂IO
• 分子量: 316.953
• InChiKey: JKLYZVJBZULYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(dichloro-λ³-iodanyl)phenyl)ethan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-iodosyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Werner, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 1638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到1-(4-(dichloro-λ³-iodanyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  电化学生成的高价碘合成苯并恶唑

  摘要：

  据报道，使用基于碘（I）/碘（III）氧化还原对的氧化还原介体从亚胺间接（“细胞外”）电化学合成苯并恶唑。将氧化还原活性的碘代苯基亚基束缚到四烷基铵部分上，从而可以在不支持电解质的情况下进行阳极氧化。介体盐可以很容易地回收和再利用。我们对苯并恶唑进行电合成的“细胞外”方法与一系列对氧化还原敏感的官能团兼容。在控制实验和DFT计算的基础上，提出了前所未有的协同消除苯并恶唑形成的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01686

文献信息

• Caldwell; Werner, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 247
  作者：Caldwell、Werner

  DOI：——

  日期：——