N,N'-bis-(2-nitrilopropyl)piperazine | 1114570-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N'-bis-(2-nitrilopropyl)piperazine
• 英文别名: 3-[4-(2-Cyanopropyl)piperazin-1-yl]-2-methylpropanenitrile
• CAS: 1114570-15-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.318
• InChiKey: QLGNVEZSEHMAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 甲基丙烯腈 在 bis((1R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl)cyclohexylphosphine 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N,N'-bis-(2-nitrilopropyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Ni（II）-配合物催化丙烯腈衍生物的不对称加氢胺化

  摘要：

  合成了手性二茂铁基三齿膦膦配体，并将其用于Ni（II）配合物催化的不对称加氢胺化反应中。分离了[Ni（PPP）L] 2+类型的化合物，其中L是氯化物，溶剂分子或配位的底物。当脂族或芳族胺与贫电子烯烃，特别是与丙烯腈衍生物反应时，这些络合物在不对称催化中的效率很高。对于在甲基丙烯腈中加入吗啉（在室温下为ee的69％），该加氢胺化反应在-80°C下可提供高达95％的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.11.010

文献信息

• US4335787A
  申请人：——

  公开号：US4335787A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US4491525A
  申请人：——

  公开号：US4491525A

  公开（公告）日：1985-01-01