N4-(4-phthalimidobutyl)-N1,N8-bis-tert-butoxycarbonylspermidine | 879283-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N4-(4-phthalimidobutyl)-N1,N8-bis-tert-butoxycarbonylspermidine
• 英文别名: N⁴-(4-phthalimidobutyl)-N¹,N⁸-bis-tert-butoxycarbonylspermidine
• CAS: 879283-64-4
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₆
• 分子量: 546.707
• InChiKey: SFJDUGIUJBVABB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(4-phthalimidobutyl)-N1,N8-bis-tert-butoxycarbonylspermidine 在 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Polyamine conjugates of meso-tritolylporphyrin and protoporphyrin IX: Potential agents for photodynamic therapy of cancers

  摘要：

  An efficient five-step synthesis method was developed to obtain tritolylporphyrin and protoporphyrin IX polyamine conjugates. These compounds were composed of either one polyamine unit (spermidine or spermine) covalently tethered to monocarboxyphenyl tritolylporphyrin or two molecules of polyamines borne by protoporphyrin IX In each compound, an aliphatic spacer arm is linked to the N-4 polyamine position. Photocytotoxicity of these new compounds was evaluated against K562 human chronic myelogenous leukemia cells and compared to Photofrin II (R); protoporphyrin IX polyamine conjugates exhibited much stronger photocytocicity than Photofrin II (R) and were shown to readily induce necrosis in treated cells. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.071
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N4-(4-phthalimidobutyl)-N1,N8-bis-tert-butoxycarbonylspermidine
  参考文献：
  名称：

  新的二氢卟酚-多胺共轭物的合成及其光细胞毒性活性。

  摘要：

  本文报道了新的二氢卟酚-多胺偶联物的合成，旨在改善癌细胞的靶向性。测试了这些光敏剂对人慢性骨髓性白血病细胞（K562）的光细胞毒性活性，并与Photofrin II和二氢卟酚e6的作用进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.044