1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate | 1356826-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate
• CAS: 1356826-62-4
• 化学式: C₂₄H₄₄N₅O₇P
• 分子量: 545.616
• InChiKey: ZPKKSKDVBHYLIW-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  171.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  DNA连锁抑制剂抗体测定法（DIANA）作为筛选流感神经氨酸酶抑制剂的新方法。

  摘要：

  流感神经氨酸酶负责从感染的细胞表面逸出新的病毒颗粒。几种神经氨酸酶抑制剂在临床上用于治疗患者或因紧急情况而储存。然而，对批准的抑制剂的病毒抗性的不断发展强调了需要开发对抗性流感病毒株有效的新型抗病毒剂。简便，敏感且便宜的筛选方法将有助于实现此目标。最近，我们描述了基于多孔板的DNA连接的抑制剂抗体测定（DIANA）。这种高度灵敏的方法可以定量酶的飞摩尔浓度。DIANA也已应用于高通量酶抑制剂的筛选，可从单一抑制剂浓度评估抑制常数。在这里，我们报告设计，连接到报告DNA寡核苷酸的tamiphosphor衍生物的合成和结构表征，以开发用于筛选潜在流感神经氨酸酶抑制剂的DIANA型测定。神经氨酸酶首先被固定的抗体捕获，然后测试化合物与寡聚连接的检测探针竞争与酶的结合，然后通过qPCR进行定量。我们通过与标准荧光分析法进行比较验证了该新方法，并证明了其对敏感的神经氨酸酶检测以及潜在的新型神经氨酸酶

  DOI：

  10.1042/bcj20180764
• 作为产物：
  描述：

  ammonium methyl ((3R,4R,5S)-4-acetamido-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-en-1-yl)phosphonate 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(6-azidohexyl)-(3R,4R,5S)-4-acetylamino-5-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexene-1-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  磷-奥司他韦的生物素，荧光素和“可点击”偶联物作为流感病毒的探针，利用对神经氨酸酶的选择性结合†

  摘要：

  磷酸-奥司他韦与已建立的报告基团荧光素和生物素的缀合物的合成，并描述了一种多聚体抑制剂的方法。我们报告了由这些探针对流感神经氨酸酶的强力抑制作用，并通过与神经氨酸酶滴定定量了荧光素结合物的结合过程中的荧光猝灭。因此，我们表明它们可能是有效抑制，检测和定量生物系统中病毒和神经氨酸酶的有用工具。

  DOI：

  10.1039/c1ob05384a

文献信息

• [EN] METHOD OF DETECTION OF ANALYTE ACTIVE FORMS AND DETERMINATION OF THE ABILITY OF SUBSTANCES TO BIND INTO ANALYTE ACTIVE SITES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉTECTION DE FORMES ACTIVES D'ANALYTE ET DE DÉTERMINATION DE LA CAPACITÉ DE SUBSTANCES À SE LIER DANS DES SITES ACTIFS D'ANALYTE
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CR V V I

  公开号：WO2016019929A3

  公开（公告）日：2016-03-31