N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-chlorobenzaldimine | 70693-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-chlorobenzaldimine
• 英文别名: N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-5-chlorosalicylaldimine；2-[(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4-methylphenol
• CAS: 70693-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: DBFFVESLMFUPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-chlorobenzaldimine 、 二正丁基氧化锡 反应 0.5h， 以72.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含取代的水杨醛-邻氨基苯酚席夫碱的二丁基氧化锡（IV）配合物的合成，晶体结构和抗癌活性

  摘要：

  席夫碱络合物丁基锡C1〜C3已经合成了通过氧化二丁基锡与反应的取代salicylaldehyde- ø氨基苯酚的席夫碱配体（L1〜L3分别）。通过元素分析，IR，UV-Vis，1 H NMR，13 C NMR光谱对复合物进行表征，并通过X射线衍射确定晶体结构。希夫碱的抗癌活性配位体L1〜L3和络合物C1〜C3分别测试了针对五种癌细胞的MCF7，Colo205，NCI-H460，Hela和HepG2，这些测试表明C3与其他复合物相比具有显着的抗癌活性。之间的相互作用C3通过荧光，UV-Vis和粘度试验，研究和小牛胸腺DNA，结果表明的相互作用C3与小牛胸腺DNA是插层。

  DOI：

  10.1080/24701556.2019.1571513
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-(5-methyl-2-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-5-chlorobenzaldimine
  参考文献：
  名称：

  某些4-甲基-2-氨基苯酚衍生的席夫碱的光谱表征和抗菌活性

  摘要：

  使用适当的合成路线合成了一系列N-（5-甲基-2-羟基苯基）-（2/3/4 / 5-取代）-苯甲二胺（I – XIII）。它们的结构通过FT-IR，UV-Visible，ESI-MS，1 H和13 C-NMR光谱技术和分析方法来表征。N-（5-甲基-2-羟基苯基）-3,4-二甲氧基苯甲二胺（XIII）的晶体结构在室温下通过X射线衍射测定。研究了熔点与化合物结构之间的关系。评价了该化合物对金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌的抗菌活性。，大肠杆菌，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌和奇异变形杆菌。据报道，白色念珠菌具有抗真菌活性。一些席夫碱的表现出了相当的抗菌活性对金黄色葡萄球菌和Ç。白色的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100237