1-cyclopentyl-1H-indazole-6-carboxaldehyde oxime | 916332-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-cyclopentyl-1H-indazole-6-carboxaldehyde oxime
• 英文别名: 1-Cyclopentyl-6-(nitrosomethylidene)-2,6-dihydro-1H-indazole；N-[(1-cyclopentylindazol-6-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 916332-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: RQRAURJZVRSCFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopentyl-1H-indazole-6-carboxaldehyde oxime 、 甲基丙烯腈 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 3-(1-cyclopentyl-1H-indazol-6-yl)-5-methyl-4,5-dihydroisoxazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indazoles as Inhibitors of Phosphodiesterase Type-Iv

  摘要：

  本发明涉及结构Ia的异噁唑啉衍生物，可用作磷酸二酯酶（PDE）IV型的选择性抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了所述化合物的制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的用途。公式（Ia）

  公开号：

  US20080312285A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclopentyl-1H-indazole-6-carboxaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-cyclopentyl-1H-indazole-6-carboxaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indazoles as Inhibitors of Phosphodiesterase Type-Iv

  摘要：

  本发明涉及结构Ia的异噁唑啉衍生物，可用作磷酸二酯酶（PDE）IV型的选择性抑制剂。本文披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病，尤其是在人类中。提供了所述化合物的制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的用途。公式（Ia）

  公开号：

  US20080312285A1

文献信息

• Substituted indazoles as inhibitors of phosphodiesterase type-IV
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：US07781460B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  The present invention relates to isoxazoline derivatives of structure Ia, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CNS disorders, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as phosphodiesterase (PDE) type IV inhibitors.

  本发明涉及结构式Ia的异氧嗪衍生物，可用作磷酸二酯酶（PDE）IV型的选择性抑制剂。本文所披露的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病、艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、银屑病、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合征（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病，特别是在人类中。本文提供了制备所披露化合物的方法，以及含有所披露化合物的制药组合物，以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的用途。
• WO2007/29077
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——