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tert-butyl 4-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 1143578-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1143578-40-8
化学式
C20H23F2N3O2
mdl
——
分子量
375.418
InChiKey
GTPUAWUIOFOASP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate盐酸甲醇sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以66%的产率得到1-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物: 其中符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    US20090163508A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-4-(2,3-difluorophenyl)pyridineN-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到tert-butyl 4-[4-(2,3-difluorophenyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUND
    摘要:
    本发明的一个目的是提供一种具有FAAH抑制作用并且作为镇痛药物有用的新型融环化合物。本发明涉及一种由下式表示的化合物: 其中符号如规范中定义的,或其盐。
    公开号:
    US20090163508A1
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