(E)-2-(1-bromo-4-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 1612781-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(1-bromo-4-(naphthalen-2-yl)but-3-en-2-yl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• CAS: 1612781-94-8
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 442.333
• InChiKey: CBLZUOMISNAAQT-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(buta-1,3-dien-1-yl)naphthalene 、 糖精 在 potassium phosphate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到(E)-2,2'-(1-(naphthalen-2-yl)but-2-ene-1,4-diyl)bis(benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 1,3-丁二烯的 1,4-二胺化

  摘要：

  报道了铜 (II) 介导的 1,3-丁二烯二胺化。该反应采用无机碱，二溴化铜为试剂，糖精为氮源。在相对温和的条件下，一系列 1,3-丁二烯的二胺化反应进行，完全有利于 1,4-氧化产物的选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301805