7-Methoxynaphthalene-2-sulfonic acid [1-(1-aminoisoquinolin-7-yl-methyl)-2-oxopyrrolidin-3-(S)-yl]amide hydrochloride | 209285-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Methoxynaphthalene-2-sulfonic acid [1-(1-aminoisoquinolin-7-yl-methyl)-2-oxopyrrolidin-3-(S)-yl]amide hydrochloride
• 英文别名: (7-Methoxynaphthalen-2-yl)sulfonic acid {1-[1-amino-7-isoquinolinylmethyl]-2-oxopyrrolidin-3-(S)-yl}amide hydrochloride；N-[(3S)-1-[(1-aminoisoquinolin-7-yl)methyl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]-7-methoxynaphthalene-2-sulfonamide;hydrochloride
• CAS: 209285-03-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₄S*ClH
• 分子量: 513.017
• InChiKey: CHHOGAXEDDUADQ-BQAIUKQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxynaphthalene-2-sulfonic acid [1-(1-aminoisoquinolin-7-yl-methyl)-2-oxopyrrolidin-3-(S)-yl]amide hydrochloride 、 [l-((4-amino-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)methylamino)-2-oxopyrrolidin-3-(S)yl]carbamic acid tert-butyl ester 生成 (7-Methoxynaphthalen-2-yl)sulfonic acid {1-[(4-amino-furo[3,2-c]pyridin-2-yl)methyl]-2-oxopyrrolidin-3-(S)-yl}amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents

  摘要：

  本发明涉及包含Q基团的抗血栓化合物，其中Q具有式(I)，其中亚结构(i)是从(a、b和c)中选择的结构，其中X为O或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选取代的氮或碳原子结合，或其药物可接受的盐或前药。本发明化合物具有治疗活性，特别是作为抗血栓剂。

  公开号：

  US06797710B2
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxynaphthalene-2-sulfonic acid [1-(1-chloro-isoquinolin-7-ylmethyl)-2-oxopyrrolidin-3-(S)-yl]-amide 、 苯酚 在 乙酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-Methoxynaphthalene-2-sulfonic acid [1-(1-aminoisoquinolin-7-yl-methyl)-2-oxopyrrolidin-3-(S)-yl]amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。

  公开号：

  US06281227B1

文献信息

• Sulfonic acid or sulfonylamino N-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20020013310A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的I式化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入制药组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是Factor Xa活性的抑制剂。本发明涉及I式化合物、含有I式化合物的组合物以及它们的使用，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些状况可以通过给予Factor Xa活性抑制剂的治疗得到改善。
• SULFONIC ACID OR SULFONYLAMINO N-(HETEROARALKYL)-AZAHETEROCYCLYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0944386B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06281227B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。
• Heterocyclic derivatives and their use as antithrombotic agents
  申请人：——

  公开号：US20030130270A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to antithrombotic compounds comprising the group Q, Q having formula (I), wherein the substructure (i) is a structure selected from (a, b and c), wherein X is 0 or S; X′ being independently CH or N; and m is 0, 1, 2 or 3; wherein the group Q is bound through an oxygen atom or an optionally substituted nitrogen or carbon atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof. The compounds of the invention are therapeutically active and in particular are antithrombotic agents. 1

  本发明涉及抗血栓化合物，包括具有公式（I）的Q基团，其中亚结构（i）是从（a、b和c）中选择的结构，其中X为0或S；X'独立地为CH或N；m为0、1、2或3；其中Q基团通过氧原子或可选择取代的氮或碳原子结合，或其药学上可接受的盐或前药。本发明的化合物具有治疗活性，特别是抗血栓剂。