(E)-2,2'-(1-(naphthalen-2-yl)but-2-ene-1,4-diyl)bis(benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide) | 1612781-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2,2'-(1-(naphthalen-2-yl)but-2-ene-1,4-diyl)bis(benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide)
• 英文别名: 2-[(E)-4-naphthalen-2-yl-4-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)but-2-enyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 1612781-42-6
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 544.609
• InChiKey: DIKAOEMPBJGRBE-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(buta-1,3-dien-1-yl)naphthalene 、 糖精 在 potassium phosphate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2,2'-(1-(naphthalen-2-yl)but-2-ene-1,4-diyl)bis(benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide)
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 1,3-丁二烯的 1,4-二胺化

  摘要：

  报道了铜 (II) 介导的 1,3-丁二烯二胺化。该反应采用无机碱，二溴化铜为试剂，糖精为氮源。在相对温和的条件下，一系列 1,3-丁二烯的二胺化反应进行，完全有利于 1,4-氧化产物的选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301805