[(5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-5-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxo-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate | 1233478-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-5-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxo-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1233478-27-7
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₄
• 分子量: 517.709
• InChiKey: YNILXGSRESOLMK-GVSGJTIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 醋酸甲羟孕酮 在 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到[(5S,6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6,10,13-trimethyl-5-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxo-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性钌催化的吲哚与激素类固醇的迈克尔加成：新吲哚衍生物的有效途径

  摘要：

  据报道，使用 Ru(III) 作为催化剂，吲哚与 α,β-不饱和羰基化合物（激素类固醇）的非对映选择性共轭 1,4-加成反应。研究发现，RuCl3·nH2O 催化吲哚与激素类固醇的迈克尔加成反应，提供了新的 3-烷基化衍生物，收率很好。

  DOI：

  10.1080/00397910903161678