N-but-3-ynyl-2-chloro-acetamidine | 1191900-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-but-3-ynyl-2-chloro-acetamidine
• 英文别名: N'-but-3-ynyl-2-chloroethanimidamide
• CAS: 1191900-56-7
• 化学式: C₆H₉ClN₂
• mdl: MFCD19227578
• 分子量: 144.604
• InChiKey: JKOHQYOLVYOSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-乙氧基乙胺 、 3-丁炔-1-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以220 mg的产率得到N-but-3-ynyl-2-chloro-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  一种点击化学介导的二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶的体内活性探针

  摘要：

  不对称 N(omega),N(omega)-二甲基-l-精氨酸 (ADMA) 是一种内源性人类一氧化氮合酶抑制剂，也是心血管疾病的新兴生物标志物。ADMA 的浓度受其分解代谢酶二甲基精氨酸二甲氨基水解酶 (DDAH) 的两种同工型控制，其失调已被研究为内皮功能障碍的中介因素。由两部分组成的点击化学介导的基于活性的探针 N-but-3-ynyl-2-chloroacetamidine 显示标记在 HEK 293T 细胞中表达的 myc 标记的 DDAH-1，但不是无活性的突变体或受抑制的酶. 一种双色蛋白质印迹技术用于确定 DDAH-1 的可逆抑制剂 N(5)-(1-亚氨基丙基)-l-鸟氨酸的体内 IC(50) 值，表明该化合物' s 生物利用度及其与活性位点结合的竞争。该探针为分析正常和病理生理状态下的 DDAH-1 活性提供了一种新工具，应该允许对内皮功能障碍的病因进行更有意义的研究。

  DOI：

  10.1021/ja906432e