3-(2,4-Dinitrophenoxy)-1(3H)-isobenzofuranone | 87116-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(2,4-Dinitrophenoxy)-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 3-(2,4-dinitrophenoxy)isobenzofuran-1(3H)-one；3-(2,4-dinitrophenoxy)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 87116-19-6
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₇
• 分子量: 316.227
• InChiKey: JEYLXZDBISTNDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  121.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酞 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-(2,4-Dinitrophenoxy)-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of (acyloxy)alkyl .alpha.-halides with phenols: effect of nucleofugicity and nucleophilicity on product distribution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a035

文献信息

• Synthesis and antifungal activities of 3-substituted phthalide derivatives
  作者：Lingling Fan、Bilan Luo、Zhongfu Luo、Li Zhang、Judi Fan、Wei Xue、Lei Tang、Yong Li

  DOI：10.1515/znb-2019-0110

  日期：2019.12.18

  Abstract In order to obtain novel bioactive compounds with significant antifungal activities, two series of 3-substituted phthalide derivatives were designed and synthesized via reduction, bromine substitution, and etherification. In addition, the antifungal activities of all target compounds against nine phytopathogenic fungi in vitro were tested by using the mycelial growth rate method at the concentration

  摘要 为了获得具有显着抗真菌活性的新型生物活性化合物，通过还原、溴取代、醚化等方法设计合成了两个系列的3-取代苯酞衍生物。此外，采用菌丝生长速率法在50 μg mL-1的浓度下测试了所有目标化合物对9种植物病原真菌的体外抗真菌活性。初步生物测定测试表明，与 hymexazol 相比，某些化合物表现出更有效的抗真菌活性。还研究了所有目标化合物的初步构效关系 (SAR)。
• SLOAN, K. B.;KOCH, S. A. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3777-3783
  作者：SLOAN, K. B.、KOCH, S. A. M.

  DOI：——

  日期：——