6-Amino-non-1-en-4-ol | 936475-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-Amino-non-1-en-4-ol
• 英文别名: 6-aminonon-1-en-4-ol
• CAS: 936475-28-4
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: VKSGZNUSXDSTCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Amino-non-1-en-4-ol 、 氯甲酸三氯甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Double Nucleophilic Addition of Azide and Tetraallyltin to the Latent α,β-Unsaturated Aldehydes Using in situ Hydrolysis of the Imino Functionality Promoted by Tin(IV) Chloride Pentahydrate

  摘要：

  在SnCl4·5H2O和醋酸的存在下，三甲基硅烷叠氮化物和四烯基锡的混合物与α,β-不饱和醛亚胺分别发生了1,4-和随后1,2-加成，生成了产率良好的1,3-羟基叠氮化物，其中中间亚胺物种的水解被发现是关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820023
• 作为产物：
  描述：

  6-azidonon-1-en-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 以97%的产率得到6-Amino-non-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Double Nucleophilic Addition of Azide and Tetraallyltin to the Latent α,β-Unsaturated Aldehydes Using in situ Hydrolysis of the Imino Functionality Promoted by Tin(IV) Chloride Pentahydrate

  摘要：

  在SnCl4·5H2O和醋酸的存在下，三甲基硅烷叠氮化物和四烯基锡的混合物与α,β-不饱和醛亚胺分别发生了1,4-和随后1,2-加成，生成了产率良好的1,3-羟基叠氮化物，其中中间亚胺物种的水解被发现是关键步骤。

  DOI：

  10.1055/s-2004-820023

文献信息

• Organocatalytic Conjugate Addition of Azide Ion to α,β‐Unsaturated Aldehydes
  作者：Sung‐Gon Kim、Tae‐Ho Park

  DOI：10.1080/00397910601168306

  日期：2007.3.1

  Abstract An efficient and simple amine‐catatalyzed azide conjugate addition to α,β‐unsaturated aldehydes has been developed. In the presence of a catalytic amount of tertiary amine with a 1:1 mixture of NaN3 and 37% HCl in CH2Cl2, α,β‐unsaturated aldehydes provided β‐azido aldehydes, which could be transformed into 1,3‐amino alcohols.

  摘要 已开发出一种高效且简单的胺催化叠氮共轭物加成到 α,β-不饱和醛。在催化量的叔胺与 NaN3 和 37% HCl 在 CH2Cl2 中的 1:1 混合物存在下，α,β-不饱和醛提供 β-叠氮醛，其可以转化为 1,3-氨基醇。